(2,4,5-Trimethoxy-3-propan-2-ylphenyl)-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)methanone | 1170307-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4,5-Trimethoxy-3-propan-2-ylphenyl)-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)methanone
• CAS: 1170307-04-6
• 化学式: C₂₂H₃₂O₄
• 分子量: 360.494
• InChiKey: VLMXRJROPKJZQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4,5-Trimethoxy-3-propan-2-ylphenyl)-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)methanone 在 甲烷磺酸 作用下， 以73%的产率得到7-isopropyl-5,6,8-trimethoxy-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-fluoren-9(9aH)-one
  参考文献：
  名称：

  Concise syntheses of (±)-dichroanone, (±)-dichroanal B, (±)-taiwaniaquinol B, and (±)-taiwaniaquinone D

  摘要：

  The total syntheses of dichronaone and dichroanal B, as well as the formal syntheses of taiwaniaquinol B and taiwaniaquinone D, are reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.074
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-Trimethoxy-3-propan-2-ylbenzoyl chloride 、 2-iodo-1,3,3-trimethylcyclohex-1-ene 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到(2,4,5-Trimethoxy-3-propan-2-ylphenyl)-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Concise syntheses of (±)-dichroanone, (±)-dichroanal B, (±)-taiwaniaquinol B, and (±)-taiwaniaquinone D

  摘要：

  The total syntheses of dichronaone and dichroanal B, as well as the formal syntheses of taiwaniaquinol B and taiwaniaquinone D, are reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.074

文献信息

• Concise syntheses of (±)-dichroanone, (±)-dichroanal B, (±)-taiwaniaquinol B, and (±)-taiwaniaquinone D
  作者：George Majetich、Joel M. Shimkus

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.074

  日期：2009.7

  The total syntheses of dichronaone and dichroanal B, as well as the formal syntheses of taiwaniaquinol B and taiwaniaquinone D, are reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.