4-肼基-3-硝基苯甲酸甲酯 | 87054-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-肼基-3-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: 4-methoxycarbonyl-2-nitrophenylhydrazine
• 英文别名: Methyl 4-hydrazinyl-3-nitrobenzoate
• CAS: 87054-48-6
• 化学式: C₈H₉N₃O₄
• 分子量: 211.177
• InChiKey: NWIYFWDJWIGDBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2928000090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥且密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-肼基-3-硝基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 50.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 18.5h， 生成 4-pyrazol-1-yl-3-[2-(3-pyridyl)ethynyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAMIDE AND NICOTINAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] BENZAMIDE ET COMPOSÉS DE NICOTINAMIDE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供苯甲酰胺和烟酰胺化合物以及这些化合物的药用。这些化合物可用于治疗，例如，血液肿瘤等血液肿瘤（如白血病）。本发明的优选化合物包含苯乙炔基团以及连接到苯甲酰胺或烟酰胺化合物的胺基杂环基团或杂芳基团。

  公开号：

  WO2015100322A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以33%的产率得到4-肼基-3-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAMIDE AND NICOTINAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] BENZAMIDE ET COMPOSÉS DE NICOTINAMIDE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供苯甲酰胺和烟酰胺化合物以及这些化合物的药用。这些化合物可用于治疗，例如，血液肿瘤等血液肿瘤（如白血病）。本发明的优选化合物包含苯乙炔基团以及连接到苯甲酰胺或烟酰胺化合物的胺基杂环基团或杂芳基团。

  公开号：

  WO2015100322A1

文献信息

• Diuretic and saluretic 4-chloro-3-sulfamoylbenzoic acid hydrazides
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt.

  公开号：US04916149A1

  公开（公告）日：1990-04-10

  The present invention relates to novel compounds of the general formula ##STR1## wherein R is hydrogen atom or a trifluoromethyl, carboxy, C.sub.2-5 alkoxycarbonyl, cyano, benzoyl, sulfamoyl or C.sub.1-4 alkylsulfonyl group; R.sup.1 is hydrogen atom or a linear or branched chain C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkylthio, C.sub.1-4 alkylsulfonyl, benzylthio, benzylsulfonyl, phenyl, hydroxy or mercapto group; and R.sup.2 is hydrogen or chlorine atom, as well as their pharmaceutically acceptable salts. The compounds according to the invention possess diuretic and saluretic activity with an advantageous Na/K ratio.

  本发明涉及一般式##STR1##的新化合物，其中R是氢原子或三氟甲基、羧基、C.sub.2-5烷氧羰基、氰基、苯甲酰基、磺胺基或C.sub.1-4烷基磺酰基；R.sup.1是氢原子或直链或支链C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷基硫基、C.sub.1-4烷基磺酰基、苄硫基、苄磺酰基、苯基、羟基或巯基；R.sup.2是氢或氯原子，以及它们的药用盐。根据本发明的化合物具有利于Na/K比的利尿和排盐活性。
• [EN] FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FGFR4
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2015057963A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Provided herein are compounds of Formula I and Formula II useful as FGFR4 inhibitors, as well as methods of use of the same.

  本文提供的I和II式化合物可用作FGFR4抑制剂，并提供了使用它们的方法。
• 4-Chlor-3-sulfamoyl-benzoesäure-hydrazide, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittelpräparate und Verwendung der neuen Verbindungen zur Herstellung von diuretischen und salzentziehend wirkenden Arzneimittelpräparaten
  申请人：CHINOIN Gyogyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT.

  公开号：EP0324988A1

  公开（公告）日：1989-07-26

  Die erfindungsgemäßen neuen Verbindungen entsprechen der allgemeinen Formel I worin R für Wasserstoff, Trifluormethyl-, Carboxylgruppe, Alkoxy­carbonylgruppe mit 2-5 Kohlenstoffatomen, Cyano-, Benzoyl-, Sulfamoylgruppe oder Alkylsulfonylgruppe mit 1-4 Kohlen­stoffatomen, R¹ für Wasserstoff, Alkylthio- oder Alkylsulfonylgruppe mit jeweils 1-4 Kohlenstoffatomen, gerade oder verzweigte Alkylgruppe mit 1-4 Kohlenstoffatomen, Benzylthio-, Benzylsulfonyl-, Phenyl-, Hydroxyl- oder Thiolgruppe und R² für Wasserstoff oder Chlor steht. Die neuen Verbindung sind diuretisch und saluretisch aktiv und weisen eine blutdrucksenkende Wirkung auf.

  根据本发明的新化合物符合通式 I 其中 R 代表氢、三氟甲基、羧基、具有 2-5 个碳原子的烷氧羰基、氰基、苯甲酰基、氨基磺酰基或具有 1-4 个碳原子的烷基磺酰基、 R¹ 代表氢、各具有 1-4 个碳原子的烷硫基或烷基磺酰基、具有 1-4 个碳原子 的直链或支链烷基、苄硫基、苄基磺酰基、苯基、羟基或硫醇基，以及 R² 代表氢或氯。 新化合物具有利尿和利盐活性，并有降血压作用。
• AGAI, B.;HORNYAK, GY.;LEMPERT, K., PERIOD. POLYTECHN. CHEM. ENG., 1982, 26, N 3-4, 221-228
  作者：AGAI, B.、HORNYAK, GY.、LEMPERT, K.

  DOI：——

  日期：——
• US4916149A
  申请人：——

  公开号：US4916149A

  公开（公告）日：1990-04-10