2,4,6-三(4-甲基吡唑-1-基)-1,3,5-三嗪 | 154403-26-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2,4,6-三(4-甲基吡唑-1-基)-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2,4,6-tris(4-methylpyrazol-1-yl)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4,6-tris[4-methylpyrazol-1-yl]-1,3,5-triazine；Tris(4-methylpyrazol-1-yl)-s-triazine
• CAS: 154403-26-6
• 化学式: C₁₅H₁₅N₉
• 分子量: 321.344
• InChiKey: HVBIYJXKUFTMBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  636.6±58.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 2,4,6-三(4-甲基吡唑-1-基)-1,3,5-三嗪 以 苯 为溶剂， 以68%的产率得到bromotricarbonyl[2,4,6-tris(4-methylpyrazol-1-yl)-1,3,5-triazine]rhenium(I)
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三（吡唑-1-基）-1,3,5-三嗪（L），[ReX（CO）3 L]（X = Cl ，Br或I）。[{ReX（CO）3 } 2 L]（X = Cl或Br）的表征

  摘要：

  稳定的八面体络合物fac- [ReX（CO）3 L] [X = Cl，Br或I; L = 2,4,6-三（4-甲基吡唑-1-基）-1,3,5-三嗪（tmpzt）或2,4,6-三（3,5-二甲基吡唑-1-基）-1 [3，5-三嗪（tdmpzt）]已经制备，其中取代的三嗪充当二齿螯合配体。在溶液中，络合物是通量的，氮配体在两种等效的键合模式之间振荡。通过动态NMR方法已经研究了通量的速率和活化能。活化能ΔG ‡（298.15 K）在47–72 kJ mol –1的范围内，并且取决于吡唑基团的空间要求。在低温下变化11 H NMR光谱是根据未配位的吡唑环之一的变化的旋转速率来解释的。还分离了非助流性双金属配合物[{ReX（CO）3 } 2 L]（X = Cl或Br; L = tdmpzt），并通过1 H NMR光谱对其结构进行了表征。

  DOI：

  10.1039/dt9960003371
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡唑 、 三聚氯氰 在 氢化钾 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以28%的产率得到2,4,6-三(4-甲基吡唑-1-基)-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三（吡唑-1-基）-1,3,5-三嗪（L），[ReX（CO）3 L]（X = Cl ，Br或I）。[{ReX（CO）3 } 2 L]（X = Cl或Br）的表征

  摘要：

  稳定的八面体络合物fac- [ReX（CO）3 L] [X = Cl，Br或I; L = 2,4,6-三（4-甲基吡唑-1-基）-1,3,5-三嗪（tmpzt）或2,4,6-三（3,5-二甲基吡唑-1-基）-1 [3，5-三嗪（tdmpzt）]已经制备，其中取代的三嗪充当二齿螯合配体。在溶液中，络合物是通量的，氮配体在两种等效的键合模式之间振荡。通过动态NMR方法已经研究了通量的速率和活化能。活化能ΔG ‡（298.15 K）在47–72 kJ mol –1的范围内，并且取决于吡唑基团的空间要求。在低温下变化11 H NMR光谱是根据未配位的吡唑环之一的变化的旋转速率来解释的。还分离了非助流性双金属配合物[{ReX（CO）3 } 2 L]（X = Cl或Br; L = tdmpzt），并通过1 H NMR光谱对其结构进行了表征。

  DOI：

  10.1039/dt9960003371

文献信息

• Synthesis and Characterization of Palladium(II) Complexes with New Polydentate Nitrogen Ligands. Dynamic Behavior Involving Pd−N Bond Rupture. X-ray Molecular Structure of [{Pd(η³-C₄H₇)}₂(Me-BPzTO)](4-MeC₆H₄SO₃) [Me-BPzTO = 4,6-Bis(4-methylpyrazol-1-yl)-1,3,5-triazin-2-olate]
  作者：Felipe Gómez-de la Torre、Antonio de la Hoz、Félix A. Jalón、Blanca R. Manzano、Antonio Otero、Ana M. Rodríguez、M. Carmen Rodríguez-Pérez、Aurea Echevarría、José Elguero

  DOI：10.1021/ic980307n

  日期：1998.12.1

  2; A = CF(3)SO(3), 3; A = p-MeC(6)H(4)SO(3), 4; X = Br, A = CF(3)SO(3), 5). When the ligand Me-BPzTOMe is made to react with only 1 equiv of the palladium solvate, compound 6, [Pd(eta(3)-2-Me-C(3)H(4))(Me-BPzTOMe)]CF(3)SO(3), is isolated. Reaction of 6 with another 1 equiv of the palladium derivative leads to 3. The intermediate 7, [Pd(eta(3)-2-Me-C(3)H(4))}(2)(Me-BPzTOMe)]CF(3)SO(3), has been isolated

  配体2,4,6-三（4-甲基吡唑-1-基）-1,3,5-三嗪（Me-TPzT），2,4,6-三（4-溴吡唑-1-基）-1合成了，3,5-三嗪（Br-TPzT）和2-甲氧基-4,6-双（4-甲基吡唑-1-基）-1,3,5-三嗪（Me-BPzTOMe）研究了一些钯衍生物。钯片段[Pd（eta（3）-2-Me-​​C（3）H（4））（S）（2）]（+），S =丙酮，在丙酮中与Me-TPzT或Br-TPzT反应以3：1的摩尔比生成新的络合物，其中存在两个烯丙基钯片段，并且TPzT配体已部分水解：[Pd（eta（3）-C（4）H（7））}（2）（ X-BPzTO）] A，X-BPzTO = 4,6-双[4-甲基（或溴）吡唑-1-基] -1,3,5-三嗪-2-油酸酯（X = Me，A = BF （4），1; A = PF（6），2; A = CF（3）SO（3），3; A = p-MeC（6）H（4）SO（3），4;
• 2,4,6-Tris(azol-1-yl)-1,3,5-triazines: A New Class of Multidentate Ligands
  作者：Rosa María Claramunt、Viktor Milata、Pilar Cabildo、María Dolores Santa María、Pilar Cornago、Lourdes Infantes、Felix H. Cano、Jose Elguero

  DOI：10.3987/com-01-9173

  日期：——