11-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepine-9-carboxylic acid methyl ester | 106044-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 11-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepine-9-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 106044-90-0
• 化学式: C₂₁H₂₂O₅
• 分子量: 354.403
• InChiKey: OMUGKWSYQHKBFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepine-9-carboxylic acid methyl ester 在 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 11-(2-Dimethylamino-ethylsulfanyl)-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepine-9-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新系列的抗过敏药。二。新的6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁烷羧酸衍生物的合成及活性。

  摘要：

  开发了制备多功能的6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁烷的新方法。确定了有希望的口服活性抗过敏药KW-4994（1）的结构要求。C-2处的羧基对于增强1的抗过敏活性至关重要。在C-9处引入1的溴原子可以延长亲本的作用时间。在1的衍生物之一中观察到抗血小板活性，这是该系列化合物的新药理特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2729
• 作为产物：
  描述：

  9-Bromo-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzoxepin-11-ol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 11-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepine-9-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新系列的抗过敏药。二。新的6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁烷羧酸衍生物的合成及活性。

  摘要：

  开发了制备多功能的6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁烷的新方法。确定了有希望的口服活性抗过敏药KW-4994（1）的结构要求。C-2处的羧基对于增强1的抗过敏活性至关重要。在C-9处引入1的溴原子可以延长亲本的作用时间。在1的衍生物之一中观察到抗血小板活性，这是该系列化合物的新药理特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2729