oxolane;[C-phenyl-N-[3-[[phenyl(trimethylsilylazanidyl)methylidene]amino]propyl]carbonimidoyl]-trimethylsilylazanide;trimethyl(trimethylsilylmethyl)silane;yttrium(3+) | 330195-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: oxolane;[C-phenyl-N-[3-[[phenyl(trimethylsilylazanidyl)methylidene]amino]propyl]carbonimidoyl]-trimethylsilylazanide;trimethyl(trimethylsilylmethyl)silane;yttrium(3+)
• CAS: 330195-27-2
• 化学式: C₃₄H₆₁N₄OSi₄Y
• 分子量: 743.132
• InChiKey: UXPCSHLQHRIKMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.43
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {bis(trimethylsilyl)methyl}lithium 、 (Me3SiNC(Ph)N(CH2)3NC(Ph)NSiMe3)YCl(THF)2 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到oxolane;[C-phenyl-N-[3-[[phenyl(trimethylsilylazanidyl)methylidene]amino]propyl]carbonimidoyl]-trimethylsilylazanide;trimethyl(trimethylsilylmethyl)silane;yttrium(3+)
  参考文献：
  名称：

  带有连接的双（酰胺基）辅助配体的钇烷基络合物†

  摘要：

  通过双锂化的N，N'-的反应，制备了连接的双（酰胺基）双阴离子配体Li 2 [Me 3 SiNC（Ph）N（CH 2）3 NC（Ph）NSiMe 3 ]（1）的二锂盐。双（三甲基甲硅烷基）-1,3-二氨基丙烷与苄腈。1与YCl 3（THF）3.5的反应生成[Me 3 SiNC（Ph）N（CH 2）3 NC（Ph）NSiMe 3 ] YCl（THF）2（2），其通过与Li [CH（SiMe）3）2]，转化为烷基络合物[Me 3 SiNC（Ph）N（CH 2）3 NC（Ph）NSiMe 3 ] Y [CH（SiMe 3）2 ]（THF）（3）。的结构测定3表明，脒基官能团连接在一起打开的配位球，以允许THF的附加分子中的未桥连的双不存在的键合（脒基）类似物[光子晶体（NSiMe 3）2 ] 2 Y [CH（ SiMe 3）2 ]。

  DOI：

  10.1021/om0008124