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N-cyclopropylmorpholine hydrochloride | 1262617-30-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-cyclopropylmorpholine hydrochloride
英文别名
——
N-cyclopropylmorpholine hydrochloride化学式
CAS
1262617-30-0
化学式
C7H13NO*ClH
mdl
——
分子量
163.647
InChiKey
JYIZBODXHGUKBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.47
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-cyclopropylmorpholine 在 盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 N-cyclopropylmorpholine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    四异丙醇钛或三异丙醇甲基钛存在下的N,N-二烷基羧酰胺和格氏试剂中的环丙胺
    摘要:
    三十三个不同Ñ,ñ -二烷基和ñ -烷基- Ñ -phosphorylalkyl取代羧酰胺9 - 17用未取代的治疗以及用2-烷基- ,2,2-二烷基,和3-链烯基取代乙基镁溴化物6中的化学计量的量的四异丙醇钛或三异丙醇methyltitanium到配料取代环丙胺的存在下20 - 25中20-98%的产率,根据与没有取代基(1:1),优(> 25:1)非对映选择性。通常,环丙胺20 – 28的产率更高(高达98%)用甲基异丙醇三异丙醇钛作为钛介质,获得了非对映选择性的损失。在这些条件下,即使二氧戊环保护的酮,卤素取代的和手性的以及非手性的烷氧基烷基取代的羧酰胺也可以转化为相应的取代的环丙胺,以及未取代的苯基,以及各种烷基取代的乙基溴化镁。多种含杂原子的(例如,被卤素,三苯甲基氧基,四氢吡喃氧基取代)的格氏试剂(共62个实例)。在甲基异丙醇钛存在下,用乙基溴化镁将N,N-二甲酰基烷基胺54转
    DOI:
    10.1002/chem.201001550
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