4-O-benzyl-3,6-dideoxy-1,2-O-(1-methoxyethylidene)-β-L-arabino-hexopyranose | 157306-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-O-benzyl-3,6-dideoxy-1,2-O-(1-methoxyethylidene)-β-L-arabino-hexopyranose
• CAS: 157306-12-2
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: JYLNPDYXVLAKKV-YZDKCICGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Z-氨基)-1-戊醇 、 4-O-benzyl-3,6-dideoxy-1,2-O-(1-methoxyethylidene)-β-L-arabino-hexopyranose 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到2-O-acetyl-4-O-benzyl-5-(benzyloxy)carbonylaminopentyl-3,6-dideoxy-α-L-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  由1,2-O-（1-甲氧基亚乙基）-β-L-鼠李吡喃糖合成L-鼠李糖的3-和4-脱氧衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)80045-6
• 作为产物：
  描述：

  3-O-(4-fluorophenylthionocarbonyl)1,2-O-(1-methoxyethylidene)-β-L-rhamnopyranose 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-O-benzyl-3,6-dideoxy-1,2-O-(1-methoxyethylidene)-β-L-arabino-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  由1,2-O-（1-甲氧基亚乙基）-β-L-鼠李吡喃糖合成L-鼠李糖的3-和4-脱氧衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)80045-6