1H-Undecafluorocycloheptene | 85625-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1H-Undecafluorocycloheptene
• 英文别名: 2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Undecafluoro-1-cycloheptene；1,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-undecafluorocycloheptene
• CAS: 85625-20-3
• 化学式: C₇HF₁₁
• 分子量: 294.067
• InChiKey: KJAGBWXZXUTJOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-Undecafluorocycloheptene 生成 6,7-dibromo-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-decafluorocycloheptane
  参考文献：
  名称：

  KHALIL, ABD, E. M. M.;STEPHENS, R.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1983, 22, N 2, 133-144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十二氟环庚烯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1H-Undecafluorocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  基于环庚烷环系统的多氟化合物第1部分。十三氟环庚烷衍生的化合物

  摘要：

  用氟化钴对环庚烷进行部分氟化，得到了多氟化物的混合物，其中十三氟环庚烷的含量很高。用碱金属水溶液得到十二氟环庚烯，用氢化铝锂得到十二氢氟环庚基-1-烯。这些环烯烃中的每一个都被氧化成十氟庚二酸。甲醇/ KOH与十二氟环庚烯反应，主要生成1-甲氧基-十一氟环庚-1-烯以及约15％的3-甲氧基-异构体，以及一些1,2-二甲氧基十氟环庚-1-烯。1-甲氧基-1-烯和氟化钴产生1-甲氧基-和1-氟甲氧基-三氟乙烷-氟环庚烷：前者被硫酸脱甲基成十二氟环庚酮。全氟烯烃的二氯加合物被氢化铝锂还原成复杂的混合物，

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81486-4

文献信息

• Polyfluoro-compounds based on the cycloheptane ring system Part 9. Further products derived from dodecafluorocycloheptane
  作者：Malcolm E. Allen、Robert Stephens、John Colin Tatlow

  DOI：10.1016/s0022-1139(97)00001-8

  日期：1997.6

  appropriate nucleophilic group in the 1-position, or decafluorocycloheptenes with such groups in the 1,2-positions. 1-[I(CH2)3]-C7F11 was made from the analogous methoxy-compound and cyclized to the decafluorobicyclo-[5,3,0]dec-1(7)-ene. Reactions of II with NaBH4 and with LiAlH4 afforded 1H-undeca-, 1H,2H-deca- (XIII), and 1H,7H,7H-nona-fluorocycloheptene. Diels-Alder cyclo-additions of cyclopentadiene to

  十二氟环庚烯（II）通过与n- BuOH / KOH，n - BuLi ，n- BuMgBr和MeO（CH 2）3 MgBr加成/消除反应，得到在1位带有适当亲核基团的十氟环庚烯或具有此类基团的十氟环庚烯在1,2位。1- [I（CH 2）3] -C 7 F 11由类似的甲氧基化合物制成，并环化为十氟双环-[5,3,0] dec-1（7）-烯。II与NaBH 4和LiAlH 4的反应得到1H-undeca-，1H，2H-deca-（XIII）和1H，7H，7H-壬基-氟环庚烯。环戊二烯的Diels-Alder环加成反应成氟代环庚烯II和XIII得到适当的三环加合物。所有产物的结构均经光谱确认。
• Polyfluoro-compounds based on the cycloheptane ring system. Part 4. Reactions of nucleophiles with dodeca- and with 1H-undeca- fluorocyclohept-1-ene; decafluorocycloheptyne as a reactive intermediate
  作者：ABD E.M.M. Khalil、Robert Stephens、John Colin Tatlow

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81110-0

  日期：1983.2

  gave decafluoropimelic acid. This is clear evidence for exchange of hydrogen by lithium in the starting olefin, followed by loss of lithium fluoride, to give decafluoro-cycloheptyne as a transient intermediate.

  十二氟环庚烯将其乙烯基氟与亲核试剂交换；得到1H-十一碳-和1H，2H-十氢-（含硼氢化钠）和1-甲基十一碳和1,2-二甲基十-氟环庚烯（含甲基锂）。没有检测到异构产物。1甲基十一碳氟环庚烯和氢化铝锂得到1H-2-甲基十氟环庚-1-烯。十二氟环庚烯和氨产生了少量的1-氨基-十一氟环庚烯和1-氨基-3-亚氨基壬基氟环庚-1-烯，后者易于水解为3-一。1H-十一氟环庚-1-烯不能简单地用甲基锂加成-消除。通常将1,2-二甲基八氟环庚-1,3-二烯与1,2,4-三甲基七氟环庚-1,3-二烯分离，如果甲基锂过量的话。在呋喃存在下的甲基锂以良好的收率得到Diels-Alder加合物，8,11-环氧-2,2,3,3,4,4,5,5,5,6,6-十氟双环-[5.4，0] undeca-1（7），9（10）-服务。氧化得到十氟庚二酸。这清楚地证明了起始烯烃中的锂与氢交换了氢，然后损失了氟化锂，得到了十氟环庚炔作为过渡中间体。
• OLIVER, J. A.;STEPHENS, R.;COLIN, TATLOW, J., J. FLUOR. CHEM., 1983, 22, N 1, 21-29
  作者：OLIVER, J. A.、STEPHENS, R.、COLIN, TATLOW, J.

  DOI：——

  日期：——
• Polyfluoro-compounds based on the cycloheptane ring system. Part 1. Compounds derived from tridecafluorocycloheptane
  作者：John A. Oliver、Robert Stephens、John Colin Tatlow

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81486-4

  日期：1983.1

  cycloheptane: the former was demethylated by sulphuric acid to dodecafluorocycloheptanone. The dichloro-adduct of the perfluoro-olefin was reduced by lithium aluminium hydride to a complex mixture, from which 1H/2H- and 1H,2H/-dodecafluorocycloheptane were isolated.

  用氟化钴对环庚烷进行部分氟化，得到了多氟化物的混合物，其中十三氟环庚烷的含量很高。用碱金属水溶液得到十二氟环庚烯，用氢化铝锂得到十二氢氟环庚基-1-烯。这些环烯烃中的每一个都被氧化成十氟庚二酸。甲醇/ KOH与十二氟环庚烯反应，主要生成1-甲氧基-十一氟环庚-1-烯以及约15％的3-甲氧基-异构体，以及一些1,2-二甲氧基十氟环庚-1-烯。1-甲氧基-1-烯和氟化钴产生1-甲氧基-和1-氟甲氧基-三氟乙烷-氟环庚烷：前者被硫酸脱甲基成十二氟环庚酮。全氟烯烃的二氯加合物被氢化铝锂还原成复杂的混合物，
• KHALIL, ABD, E. M. M.;STEPHENS, R.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1983, 22, N 2, 133-144
  作者：KHALIL, ABD, E. M. M.、STEPHENS, R.、TATLOW, J. C.

  DOI：——

  日期：——