(2S,4R)-4-(N-tert-Butoxycarbonylglycylamino)-2-(4-biphenyloxy)methyl-N-tert-butoxycarbonylpyrrolidine | 254883-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-(N-tert-Butoxycarbonylglycylamino)-2-(4-biphenyloxy)methyl-N-tert-butoxycarbonylpyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl (2S,4R)-4-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]-2-[(4-phenylphenoxy)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 254883-46-0
• 化学式: C₂₉H₃₉N₃O₆
• 分子量: 525.645
• InChiKey: JGUDMOAZJPZKBI-PKTZIBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-(N-tert-Butoxycarbonylglycylamino)-2-(4-biphenyloxy)methyl-N-tert-butoxycarbonylpyrrolidine 在 乙醚 作用下， 以 盐酸 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the titled compound (254 mg)的产率得到(2S,4R)-4-Glycylamino-2-(4-Biphenyloxy)methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Efflux pump inhibitors

  摘要：

  描述了具有外排泵抑制剂活性的化合物。还描述了使用这种外排泵抑制剂化合物的方法以及包括这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  US06399629B1
• 作为产物：
  描述：

  偶氮二甲酸二乙酯 、 (2S,4R)-4-(N-tert-butoxycarbonylglycylamino)-2-hydroxymethyl-N-tert-butoxycarbonylpyrrolidine 、 对羟基联苯 、 三苯基膦 在 氩 、 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以methanol=200:1, v/v) to afford title compound (431 mg)的产率得到(2S,4R)-4-(N-tert-Butoxycarbonylglycylamino)-2-(4-biphenyloxy)methyl-N-tert-butoxycarbonylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Efflux pump inhibitors

  摘要：

  描述了具有外排泵抑制剂活性的化合物。还描述了使用这种外排泵抑制剂化合物的方法以及包括这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  US06399629B1

文献信息

• US6399629B1
  申请人：——

  公开号：US6399629B1

  公开（公告）日：2002-06-04