5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-咪唑烷-2,4-二酮 | 58576-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-咪唑烷-2,4-二酮
• 英文名称: 5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-(3,4,5-Trimethoxy-phenyl)-imidazolidin-2,4-dion；5-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 58576-00-4
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₅
• 分子量: 266.254
• InChiKey: RSIZIDYRTCLSAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-咪唑烷-2,4-二酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(Phenylmethoxycarbonylamino)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  三甲氧基氨苄青霉素，丁香-氨苄青霉素和三甲氧基苯丙氨酰青霉素†

  摘要：

  氨苄青霉素<6- [D-（-）-α-氨基-α-苯基乙酰胺基]青霉酸1 >的衍生物，即TMO-氨苄青霉素8a和8b，丁香-氨苄青霉素8c和TMO-苯丙氨酰青霉素14是描述了。取代的α-氨基苯基乙酸5a，5b和12根据Strecker或根据丙二酸酯方法合成。在保护了α-氨基官能团之后，使用混合酸酐法将N-保护的氨基酸与6-氨基青霉烯酸（6-APS）缩合，然后将产物进行氢解N-解掩蔽。圆二色性用于确定TMO-苯基甘氨酸和相应的TMO-氨苄青霉素的构型。报道了新的氨苄青霉素8a，8b，8c和14对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的微生物有效性。

  DOI：

  10.1002/jlac.197619760113
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 二氧化碳 作用下， 生成 5-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-咪唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Slotta; Behnisch; Szyszka, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 1529,1533

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 5-Arylhydantoinen
  申请人：Chemie Linz GmbH

  公开号：EP0599198A1

  公开（公告）日：1994-06-01

  Verfahren zur Herstellung von 5-Arylhydantoinen durch Umsetzung von Allantoinsäurealkylester mit einer Arylverbindung in konzentrierter anorganischer Säure bei Temperaturen von Raumtemperatur bis 150 °C mit oder ohne einen Phasenvermittler.

  通过尿囊酸烷基酯与芳基化合物在室温至 150°C 的浓无机酸中反应制备 5-芳基海因的工艺，可使用或不使用相介质。
• US4281009A
  申请人：——

  公开号：US4281009A

  公开（公告）日：1981-07-28