3-(2-(methylthio)phenyl)-6-(thiophen-2-yl)pyridazine | 1360610-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(2-(methylthio)phenyl)-6-(thiophen-2-yl)pyridazine
• 英文别名: 3-(2-Methylsulfanylphenyl)-6-thiophen-2-ylpyridazine；3-(2-methylsulfanylphenyl)-6-thiophen-2-ylpyridazine
• CAS: 1360610-87-2
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂S₂
• 分子量: 284.406
• InChiKey: CBYQYTPCAJYSCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(methylthio)phenyl)-4-(thiophen-2-yl)butane-1,4-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到3-(2-(methylthio)phenyl)-6-(thiophen-2-yl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  高度取代的呋喃的炔烃加氢酰化路线

  摘要：

  铑具有更多的环：铑催化的分子间炔烃加氢酰基化可生成γ-羟基-α，β-烯酮，可将其原位环化以生成二取代和三取代的呋喃。使用Heck化学方法对中间体进行功能化可以形成区域异构的呋喃。使用替代的Rh I催化剂可从相同的两种原料中获得1,4-二羰基化合物，从而生成吡咯，噻吩和哒嗪。

  DOI：

  10.1002/anie.201105795