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3-(2-chlorophenyl)-2-methyl-6-phenylpyrimidin-4(3H)-one | 87490-00-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-chlorophenyl)-2-methyl-6-phenylpyrimidin-4(3H)-one
英文别名
4(3H)-Pyrimidinone, 3-(2-chlorophenyl)-2-methyl-6-phenyl-;3-(2-chlorophenyl)-2-methyl-6-phenylpyrimidin-4-one
3-(2-chlorophenyl)-2-methyl-6-phenylpyrimidin-4(3H)-one化学式
CAS
87490-00-4
化学式
C17H13ClN2O
mdl
——
分子量
296.756
InChiKey
AQLDDVLCFFOVNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-chlorophenyl)-2-methyl-6-phenylpyrimidin-4(3H)-one苯甲醛 反应 4.0h, 以73%的产率得到3-(2-Chloro-phenyl)-6-phenyl-2-((Z)-styryl)-3H-pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Gupta, K. A.; Saxena, Anil K.; Jain, Padam C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 4, p. 384 - 387
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    邻氯苯胺三氯化铝 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 100.0h, 生成 3-(2-chlorophenyl)-2-methyl-6-phenylpyrimidin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Gupta, K. A.; Saxena, Anil K.; Jain, Padam C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 4, p. 384 - 387
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The ruthenium-catalyzed C–H functionalization of enamides with isocyanates: easy entry to pyrimidin-4-ones
    作者:Pengfei Shi、Song Li、Lu-Min Hu、Cong Wang、Teck-Peng Loh、Xu-Hong Hu
    DOI:10.1039/c9cc03612a
    日期:——
    Ruthenium-catalyzed heteroannulation between enamides and isocyanates has been realized as a complementary approach to conventional strategies for the synthesis of pyrimidin-4-ones. High step- and atom-economy was achieved for the rapid construction of such privileged scaffolds, which are found in a multitude of pharmaceutical compounds. The generality and practicability of this transformation were
    钌催化的酰胺和异氰酸酯之间的异环化反应已作为常规方法合成嘧啶丁4-酮的补充方法而实现。为了快速构建这种特权的支架,实现了高度的步骤和原子经济性,这种特权的支架可在多种药物化合物中找到。这种转化的普遍性和实用性反映在具有各种官能团,大规模合成和后期多样化的底物的广泛范围内。
  • GUPTA, K. A.;SAXENA, ANIL, K.;JAIN, PADAM, C.;SRIMAL, R. C.;KAR, K.;ANAND+, INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 4, 384-387
    作者:GUPTA, K. A.、SAXENA, ANIL, K.、JAIN, PADAM, C.、SRIMAL, R. C.、KAR, K.、ANAND+
    DOI:——
    日期:——
  • Gupta, K. A.; Saxena, Anil K.; Jain, Padam C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 4, p. 384 - 387
    作者:Gupta, K. A.、Saxena, Anil K.、Jain, Padam C.、Srimal, R. C.、Kar, K.、Anand, Nitya
    DOI:——
    日期:——
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