[(pentamethylcyclopentadienyl)Ir(PMe3)(CF(CF3)CF2CF3)I] | 709025-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: [(pentamethylcyclopentadienyl)Ir(PMe3)(CF(CF3)CF2CF3)I]
• 英文别名: iridium(3+);1,1,1,2,2,3,4,4,4-nonafluorobutane;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;trimethylphosphane;iodide
• CAS: 709025-32-1
• 化学式: C₁₇H₂₄F₉IIrP
• 分子量: 749.461
• InChiKey: ACOSJCQDUQDUJS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(pentamethylcyclopentadienyl)Ir(PMe3)(CF(CF3)CF2CF3)I] 在 sodium naphthalenide 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 Ir(η5-C5Me5)(PMe3)(2,3-η2-CF2=C=C=CF2)
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基配体中碳-氟键的还原活化：通往唯一已知四氟丁三烯过渡金属络合物的意外途径：Ir(η5-C5Me5)(PMe3)(2,3-η2-CF2CCCF2)

  摘要：

  六电子还原 Cp*Ir(PMe3)I(C4F9) 中的全氟仲丁基配体与萘化钠提供了第一个已知的四氟丁三烯过渡金属配合物 Cp*Ir(PMe3)(C4F4) 的例子。游离配体是一种高度不稳定的化合物。该化合物已通过单晶 X 射线衍射研究完全表征；与游离配体中的尺寸相比，中心配位的双键显示出显着的伸长率，并且侧翼氟烯烃显示出显着的缩短。

  DOI：

  10.1021/ja031598o
• 作为产物：
  描述：

  三甲基膦 、 [iridium(III)(Cp*)(carbonyl)(perfluoro-sec-butyl)(iodide)] 以 甲苯 为溶剂， 生成 [(pentamethylcyclopentadienyl)Ir(PMe3)(CF(CF3)CF2CF3)I] 、 [(pentamethylcyclopentadienyl)Ir(PMe3)(CF(CF3)CF2CF3)I]
  参考文献：
  名称：

  使用 19 F{1H} HOESY 实验对氟烷基-铱配合物中的相对立体中心构型进行构象分析和分配。与固态 X 射线结构结果的比较

  摘要：

  关于铱配合物中二级氟烷基配体的金属-碳键的溶液构象 [IrCp(PMe(3))(R(F))X] [Cp* = C(5)Me(5); R(F) = CF(CF(3))(2), X = I (1), CH(3) (2); R(F) = CF(CF(3))(CF(2)CF(3)), X = I (4), CH(3) (5)] 已使用 (19)F[(1) 确定H] HOESY 技术。分子在 PMe(3) 和 X 配体之间受阻较大的部分采用与叔氟的交错构象，CF(3)（和 CF(2)CF(3)）取代基位于 PMe 之间受阻较小的区域(3) 和 Cp 或 X 和 Cp。在包含 CF(CF(3))(2) 配体的分子中，这些构象与固态中采用的那些构象相同。对于含有 CF(CF(3))(CF(2)CF(3)) 配体的化合物 4，在溶液中观察到两种非对映异构体。已使用 (19)F[(1)H] HOESY 获得溶液构象和相对立体中心构型分配，并与

  DOI：

  10.1021/ja049225q

文献信息

• Synthesis and Structural Characterization of (Perfluoroalkyl)fluoroiridium(III) and (Perfluoroalkyl)methyliridium(III) Compounds
  作者：Cheryl J. Bourgeois、Shaun A. Garratt、Russell P. Hughes、Roman B. Larichev、Jeremy M. Smith、Antony J. Ward、Stefan Willemsen、Donghui Zhang、Antonio G. DiPasquale、Lev N. Zakharov、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/om060267s

  日期：2006.7.1

  methyl complexes Cp*Ir(PMe3)(RF)CH3, by treatment with exactly 0.5 equiv of Zn(CH3)2 at low temperatures in toluene. Alkylation with other reagents such as CH3Li and Cp2Zr(CH3)2 leads to inseparable mixtures. This metathesis of Ir−F and Zn−CH3 represents the only way to date for the clean reproducible synthesis of Cp*Ir(PMe3)(RF)CH3 compounds containing primary perfluoroalkyl groups. The molecular structures

  通过在黑暗的CH 2 Cl 2溶液中用AgF处理碘前体Cp * Ir（PMe 3）（R F）I，获得了新的金属全氟烷基氟化合物家族，得到Cp * Ir（PMe 3）（ R F）F（R F＝ CF 3，CF 2 CF 3，CF 2 CF 2 CF 3，CF（CF 3）2，CF（CF 3）（CF 2 CF 3））。R F = CF 2 CF 3的化合物的分子结构，CF 2 CF 2 CF 3，CF（CF 3）2已经通过晶体学确定。这些氟化合物通过在甲苯中低温下精确地以0.5当量的Zn（CH 3）2处理，为类似的甲基络合物Cp * Ir（PMe 3）（R F）CH 3提供了现成的和可重复的途径。与其他试剂（例如CH 3 Li和Cp 2 Zr（CH 3）2）的烷基化作用导致产生不可分离的混合物。Ir-F和Zn-CH 3的复分解代表迄今为止纯净地可重复合成包含伯全氟烷基的Cp * Ir（PMe 3）（R