allyl(phenyl)carbamic chloride | 33542-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl(phenyl)carbamic chloride
• 英文别名: Allyl(phenyl)carbamoylchlorid；N-phenyl-N-prop-2-enylcarbamoyl chloride
• CAS: 33542-33-5
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO
• 分子量: 195.648
• InChiKey: PSUDNSPBSRCLNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl(phenyl)carbamic chloride 在 3-甲基苯硫酚 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 3-methoxy-4-methyl-1-phenylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基脲的光催化分子内烯烃氢胺化：一种咪唑啉酮的方法

  摘要：

  在有机光催化剂和无机碱存在下，通过N-烷氧基脲的分子内氢胺化，以良好的收率获得咪唑啉酮。在该反应中，去质子化产生的N-烷氧基脲阴离子经过光催化单电子转移氧化产生相应的自由基，自由基环化形成咪唑啉酮环。这个新协议允许访问一系列包含特权咪唑啉酮核心的复杂分子。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01420
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 allyl(phenyl)carbamic chloride
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基脲的光催化分子内烯烃氢胺化：一种咪唑啉酮的方法

  摘要：

  在有机光催化剂和无机碱存在下，通过N-烷氧基脲的分子内氢胺化，以良好的收率获得咪唑啉酮。在该反应中，去质子化产生的N-烷氧基脲阴离子经过光催化单电子转移氧化产生相应的自由基，自由基环化形成咪唑啉酮环。这个新协议允许访问一系列包含特权咪唑啉酮核心的复杂分子。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01420

文献信息

• Pd-catalyzed dehydrogenative annulation approach for the efficient synthesis of phenanthridinones
  作者：Xinyao Li、Jun Pan、Song Song、Ning Jiao

  DOI：10.1039/c6sc01148a

  日期：——

  annulation of aryl iodides and aryl carbamic chlorides for the efficient synthesis of phenanthridinone derivatives was developed. Simple aryl iodides and carbamic chlorides readily made from various anilines, a broad substrate scope with hetero/polycycles, as well as high-value products, make this direct dehydrogenative annulation approach very practical and attractive.

  开发了一种新型的钯催化的芳基碘化物和芳基氨基甲酸酯氯化物的分子间脱氢环化反应，以有效地合成菲啶酮衍生物。由各种苯胺容易制得的简单的芳基碘化物和氨基甲酸酯氯化物，具有杂/多环的广泛底物范围以及高价值的产品，使得这种直接的脱氢环化方法非常实用且具有吸引力。
• Palladium-Catalyzed Unimolecular Fragment Coupling of N-Allylamides Bearing a Tethered Nucleophile with the Translocation of an Amide Group
  作者：Mamoru Tobisu、Ryoma Shimazumi、Takuya Kodama

  DOI：10.1055/a-2022-1905

  日期：——

  The palladium-catalyzed reaction of N-allylamides bearing a tethered nucleophile results in the extrusion of an amide moiety in the form of an isocyanate, with its subsequent capture by the pendant nucleophile­. This reaction involves the net catalytic transposition of an amide group.

  带有系链亲核试剂的N-烯丙基酰胺的钯催化反应导致酰胺部分以异氰酸酯的形式挤出，随后被悬垂的亲核试剂捕获。该反应涉及酰胺基团的净催化转座。
• 1-Phenylalkyl-3-phenylurea derivatives
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：EP0415123A2

  公开（公告）日：1991-03-06

  Novel 1-phenylalkyl-3-phenylurea derivatives represented by the following formula (I): wherein R¹ is an alkyl group of 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group of 1 to 5 carbon atoms or a halogen atom, R² is an alkyl group of 1 to 15 carbon atoms, each of R³ and R⁴ is independently an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, m is an integer of 1 to 3, and n is 0 or 1, are provided. The compounds are potent in reducing the cholesterol level in serum, and useful for treating hyperlipemia and atherosclerosis.

  由下式 (I) 代表的新型 1-苯基烷基-3-苯基脲衍生物： 其中 R¹ 是 1 至 8 个碳原子的烷基、1 至 5 个碳原子的烷氧基或卤素原子，R² 是 1 至 15 个碳原子的烷基，R³ 和 R⁴ 各自独立地是 1 至 5 个碳原子的烷基，m 是 1 至 3 的整数，n 是 0 或 1。 这些化合物能有效降低血清中的胆固醇水平，有助于治疗高脂血症和动脉粥样硬化。
• 1-Phenylalkyl-3-phenylurea derivative
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：EP0439059A2

  公开（公告）日：1991-07-31

  A novel 1-phenylalkyl-3-phenylurea derivative represented by the following formula (I): wherein R1 and R6 represent independently hydrogen, C1-C5 alkyl, Ci-Cs alkoxyl or halo; R2 represents hydrogen or C1-C15 alkyl; R3 represents C1-C15 alkyl or R3 represents together with R2 C2-C9 alkylene; R4 and R5 represent independently C1-C5 alkyl, C1-C5 alkoxyl or halo; X represents oxygen or sulfur; Y represents -O-(CH2)ℓ-O- wherein ℓ is an integer of 1 to 3 or -(CH2)p- wherein p is an integer of 3 to 5; m is 0 or an integer of 1 to 5; and n is 0 or an integer of 1 to 3, is provided. The 1-phenylalkyl-3-phenylurea derivative (I) have the action of reducing cholesterol in blood by ACAT inhibition, and therefore, useful for treating hyperlipemia and atherosclerosis.

  由下式（I）代表的新型 1-苯基烷基-3-苯基脲衍生物： 其中 R1 和 R6 独立地代表氢、C1-C5 烷基、Ci-Cs 烷氧基或卤素；R2 代表氢或 C1-C15 烷基；R3 代表 C1-C15 烷基或 R3 与 R2 一起代表 C2-C9 亚烷基；R4 和 R5 独立地代表 C1-C5 烷基、C1-C5 烷氧基或卤素；X代表氧或硫；Y代表-O-(CH2)ℓ-O-，其中ℓ为1至3的整数或-( )p-，其中p为3至5的整数；m为0或1至5的整数；n为0或1至3的整数。1-苯基烷基-3-苯基脲衍生物（I）具有通过抑制 ACAT 降低血液中胆固醇的作用，因此可用于治疗高脂血症和动脉粥样硬化。
• Herbicidal novel 1-cyclopropyl tetrazolinones
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0712850A1

  公开（公告）日：1996-05-22

  1-Cyclopropyl tetrazolinones represented by the formula wherein Xrepresents C₁₋₃ alkyl, C₂₋₄ alkenyl or halogen, nrepresents a number of 0 to 5, R¹ and R²may be same or different, and each represents C₁₋₆ alkyl, C₂₋₆ alkenyl, C₂₋₆ alkynyl, C₃₋₇ cycloalkyl which may optionally be substituted by C₁₋₃ alkyl, epoxy-C₃₋₅ alkan-1-yl, phenyl which may optionally be substituted or aralkyl which may optionally be substituted, or R¹ and R²may optionally form, together with the N-atom to which they attach, a cyclic ring which may optionally be substituted, a process for their preparation, their use as herbicides, as well as novel intermediates for their preparation and processes for the production of such intermediates.

  1-环丙基四唑啉酮，其代表式为 其中 X 代表 C₁₋₃烷基、C₂₋₄烯基或卤素、 n 代表 0 至 5 的数字、 R¹ 和 R² 可以相同或不同，各自代表 C₁₋₆ 烷基、C₂₋₆ 烯基、C₂₋₆ 炔基、C₃₋₇ 环烷基，其中环烷基可任选被 C₁₋₃ 烷基取代、环氧-C₃₋₅烷-1-基、可任选被取代的苯基或可任选被取代的芳烷基，或 R¹和R²可选择与它们所连接的N原子一起形成一个可选择被取代的环、 它们的制备方法，它们作为除草剂的用途，以及用于制备它们的新型中间体和生产这种中间体的方法。