| 1332533-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• CAS: 1332533-06-8
• 化学式: C₂₀H₁₃ClS₂
• 分子量: 352.908
• InChiKey: XLWQLACNXZXPKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.37
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-苯基乙炔-苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 cesium fluoride 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.03h， 生成
  参考文献：
  名称：

  实用的一锅法从溴代炔和邻炔烷基溴苯合成高度取代的噻吩和苯并[ b ]噻吩

  摘要：

  由容易获得的溴代炔和邻炔基溴苯衍生物已开发出噻吩和苯并[ b ]噻吩的有效合成方法。这种新颖的一锅法涉及使用硫化氢替代物进行钯催化的C–S键形成，然后进行杂环化反应。此外，用选定的亲电试剂进行原位官能化进一步扩大了该方法在制备相应的高度取代的硫杂环化合物方面的潜力。

  DOI：

  10.1021/ol201970m

文献信息

• Photoinduced Radical Cyclization of 2-Alkynylthioanisoles with Disulfides without an External Photocatalyst
  作者：Han Yan、Fen-Dou Wang、Min Wang、Liang Ye、Pinhua Li

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01776

  日期：2023.11.3

  An efficient strategy for the synthesis of 3-arylthiobenzo[b]thiophenes via a photodriven radical cyclization of 2-alkynylthioanisoles with disulfide was developed. The reaction proceeded smoothly under visible-light irradiation without any external photocatalyst and generated the desired products in high yields with good functional group tolerance.

  开发了一种通过 2-炔基苯硫基苯甲醚与二硫化物光驱动自由基环化合成 3-芳基硫代苯并[ b ]噻吩的有效策略。该反应在可见光照射下顺利进行，无需任何外部光催化剂，并以高产率生成具有良好官能团耐受性的所需产物。