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2-ethynyl-3-(trifluoromethyl)pyridine | 1876456-21-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethynyl-3-(trifluoromethyl)pyridine
英文别名
——
2-ethynyl-3-(trifluoromethyl)pyridine化学式
CAS
1876456-21-1
化学式
C8H4F3N
mdl
——
分子量
171.122
InChiKey
APEXENJLSIBRSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
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    4

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文献信息

  • [EN] ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) MODULATOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES HYDROCARBURES D'ARYL (AHR)
    申请人:PHENEX PHARMACEUTICALS AG
    公开号:WO2018141857A1
    公开(公告)日:2018-08-09
    The present invention relates to compounds which can act as aryl hydrocarbon receptor (AhR) modulators and, in particular, as AhR antagonists. The invention further relates to the use of the compounds for the treatment and/or prophylaxis of diseases and/or conditions through binding of said aryl hydrocarbon receptor by said compounds.
    本发明涉及可以作为芳香烃受体(AhR)调节剂的化合物,特别是作为AhR拮抗剂。该发明进一步涉及利用这些化合物通过结合所述芳香烃受体来治疗和/或预防疾病和/或疾病状态的用途。
  • Aryl hydrocarbon receptor (AHR) modulator compounds
    申请人:PHENEX PHARMACEUTICALS AG
    公开号:US10981908B2
    公开(公告)日:2021-04-20
    The present invention relates to compounds which can act as aryl hydrocarbon receptor (AhR) modulators and, in particular, as AhR antagonists. The invention further relates to the use of the compounds for the treatment and/or prophylaxis of diseases and/or conditions through binding of said aryl hydrocarbon receptor by said compounds.
    本发明涉及可作为芳基烃受体(AhR)调节剂,特别是作为 AhR 拮抗剂的化合物。本发明还涉及通过所述化合物与所述芳基烃受体的结合来治疗和/或预防疾病和/或病症的化合物用途。
  • [EN] COMPOUND WITH DIPYRROLOPYRIDINE STRUCTURE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ À STRUCTURE DIPYRROLOPYRIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 一种二吡咯并吡啶结构的化合物、制备方法和医药用途
    申请人:[en]NANJING KANGYI BIOMEDICAL CENTER (LIMITED PARTNERSHIP);[zh]南京康屹生物医药中心(有限合伙)
    公开号:WO2022247676A1
    公开(公告)日:2022-12-01
    本发明公开了一种二吡咯吡啶结构的化合物、制备方法和医药用途。本发明提供的二吡咯吡啶结构的化合物对JAK家族蛋白具有明显的抑制活性,为有效的JAK抑制剂,因此具备开发成抑制JAK进而治疗疾病的药物的前景。
  • ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) MODULATOR COMPOUNDS
    申请人:Phenex Pharmaceuticals AG
    公开号:EP3577112B1
    公开(公告)日:2020-12-30
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