[2-tert-Butylsulfanyl-eth-(E)-ylidene]-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-amine | 578004-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: [2-tert-Butylsulfanyl-eth-(E)-ylidene]-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-amine
• CAS: 578004-21-4
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂OS
• 分子量: 244.401
• InChiKey: GFKLKSOYCIUDBE-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  24.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-tert-Butylsulfanyl-eth-(E)-ylidene]-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-amine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以85%的产率得到[2-tert-Butylsulfanyl-4-phenyl-but-(E)-ylidene]-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  1,2-反叔丁基硫烷基胺的灵活不对称合成

  摘要：

  描述了各种 1,2-抗叔丁基硫烷基胺 5a-e 的灵活非对映选择性和对映选择性合成。作为原料，SAMP-腙(S)-2是在三步程序中从2-(溴甲基)-1,3-二氧戊环(1)获得的。用各种亲电子试剂进行α-烷基化，然后将 1,2-加成到 CN 双键并通过裂解 NN 键去除助剂，导致标题化合物具有极好的非对映体和对映体过量（de, ee ≥ 96%） .

  DOI：

  10.1055/s-2002-20477
• 作为产物：
  描述：

  α-tert-butylthioacetaldehyde 、 (S)-1-amino-2-(methoxymethyl)pyrrolidine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [2-tert-Butylsulfanyl-eth-(E)-ylidene]-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  1,2-反叔丁基硫烷基胺的灵活不对称合成

  摘要：

  描述了各种 1,2-抗叔丁基硫烷基胺 5a-e 的灵活非对映选择性和对映选择性合成。作为原料，SAMP-腙(S)-2是在三步程序中从2-(溴甲基)-1,3-二氧戊环(1)获得的。用各种亲电子试剂进行α-烷基化，然后将 1,2-加成到 CN 双键并通过裂解 NN 键去除助剂，导致标题化合物具有极好的非对映体和对映体过量（de, ee ≥ 96%） .

  DOI：

  10.1055/s-2002-20477