leucine p-toluenesulfonic acid | 204455-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: leucine p-toluenesulfonic acid
• 英文别名: toluene-4-sulfonic acid ; DL-leucine-salt；Toluol-4-sulfonsaeure; DL-Leucin-Salz；2-Amino-4-methylpentanoic acid;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 204455-18-5
• 化学式: C₆H₁₃NO₂*C₇H₈O₃S
• 分子量: 303.379
• InChiKey: UTJXXYSZZZSYKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  leucine p-toluenesulfonic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 DL-亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  一种DL-亮氨酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种DL-亮氨酸的制备方法。本发明方法先通过乙醇、乙酰乙酰胺、乙醇钠和异丁基溴的反应，反应液先蒸馏回收乙醇，蒸馏残留物热溶、过滤、冷却析出结晶，得2-异丁基乙酰乙酰胺；再将2-异丁基乙酰乙酰胺与次氯酸钠反应，反应液先蒸馏回收三氯甲烷，蒸馏残留液再与对甲苯磺酸反应，反应液过滤、冷却析出结晶，得亮氨酸对甲苯磺酸；亮氨酸对甲苯磺酸先与氢氧化钠反应，再调节pH为6～6.5便可获得DL-亮氨酸。本发明化学合成反应条件温和，对设备要求低，生产周期短，投资少、成本较低；产率较高、副产物少、可大量生产，有利于工业化；乙酰乙酰胺可由双乙烯酮制备，原料易得。

  公开号：

  CN103709054B
• 作为产物：
  描述：

  甲苯 、 DL-亮氨酸 在 硫酸 作用下， 生成 leucine p-toluenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  �ber die Einwirkung von aromatischen Sulfo- und Oxysulfos�uren auf ?- und ?-Aminos�uren

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01518107

文献信息

• MODULATORS OF SESTRIN-GATOR2 INTERACTION AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170114080A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• Enantioselective inclusion of pyrene-1-sulfonate salts of α-amino acids with crystals of α-cyclodextrin
  作者：Ikuko Miyoshi、Yuichi Kitamoto、Tetsuya Maeda、Naoya Morohashi、Tetsutaro Hattori

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131100

  日期：2020.4

  Enantioselective inclusion of α-amino acids with crystals of α-cyclodextrin (α-CD) has been achieved by converting the amino acids into sulfonate salts with pyrene-1-sulfonic acid (PyS). For example, crystals of α-CD selectively include l-leucine/PyS (1:1) salt in a host/guest ratio of ∼1 with 92%ee from a solution of the racemic salt in ethanol/N-methylformamide (91:9) at 40 °C. Under conditions optimized

  的对映选择性包含α -氨基羧酸与晶体α环糊精（α -CD）已经由氨基酸转化成磺酸盐与芘-1-磺酸（PYS）来实现的。例如，α -CD的晶体选择性地含有约1的主体/客体比率的1-亮氨酸/ PyS（1：1）盐和来自消旋盐的乙醇/ N溶液的92％ee-甲基甲酰胺（91：9）在40°C下。在针对单个氨基酸优化的条件下，缬氨酸，苯丙氨酸和蛋氨酸的PyS盐也具有良好的对映选择性（最高86％ee）。对亮氨酸/ PyS盐包合物的机理研究表明，对映选择性源于D和1-亮氨酸/ PyS盐与α -CD包合物在晶体中稳定性的差异。
• [EN] MODULATORS OF SESTRIN-GATOR2 INTERACTION AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE L'INTERACTION SESTRINE-GATOR2 ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018200625A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• KETOAMIDE IMMUNOPROTEASOME INHIBITORS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150274777A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R 1 , R 1′ , R 2 , R 2′ , R 3 , R 4 , R 4′ and R 5 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中X、R1、R1'、R2、R2'、R3、R4、R4'和R5在详细说明书和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)化合物是LMP7抑制剂，可能有用于治疗相关的炎症性疾病和疾病，例如类风湿性关节炎、狼疮和肠易激综合症。
• Modulators of sestrin-GATOR2 interaction and uses thereof
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10100066B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。