Schiff base | 67097-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Schiff base
• 英文别名: N-(4-Methoxybenzyliden)-4-hydroxyanilin
• CAS: 67097-24-9
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: YONXPYGTYHMKDH-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Schiff base 、 2-氯-3-吡咯烷-1-基喹喔啉 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-1-(4-methoxyphenyl)-N-(4-((3-(pyrrolidin-1-yl)quinoxalin-2-yl)oxy)phenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  一种新型的吡咯烷基支架标记的喹喔啉衍生物作为一类新型抗菌剂：设计、合成、抗菌活性和分子对接模拟

  摘要：

  在全球范围内，由于抗生素耐药性已达到高水平，传染病变得越来越难治疗。此外，有必要开发新的治疗方案来对抗临床环境中日益增长的抗菌素耐药性。通过亲核取代反应合成了新的 3-(pyrrolidin-1-yl)quinoxaline 衍生物4-10通过醚或胺键与 C2 上的不同取代基共轭。喹喔啉衍生物的结构通过 IR、1 H NMR 和13 C NMR 光谱证实。喹喔啉衍生物4-10对测试菌株的抗菌活性从良好到有效不等。喹喔啉衍生物4、6和7表现出优异的活性，尤其是对短小芽孢杆菌和阴沟肠杆菌，与环丙沙星相比，MIC 值为（7.8、15.6 和 3.91 µg/mL）和（15.6、7.8 和 15.6 µg/mL） （7.8 和 15.6 µg/mL）。此外，在 C2 处具有不同甲亚胺部分的杂合喹喔啉显示出中等至良好的抗菌活性，但甲亚胺9和10对大肠杆菌和粪链球菌的 MIC 值分别与环丙沙星 15.6

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.134443
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 、 生成 Schiff base
  参考文献：
  名称：

  ZAGNIJ V. V.; SIROMYATNIKOV V. G., VISNIK KIIV. YH-TY. XIMIYA, 1979, HO 20, 56-60

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [DE] RINGSUBSTITUIERTE DIPHENYLAZETIDINONE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] RING-SUBSTITUTED DIPHENYL AZETIDINONES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, AND USE THEREOF<br/>[FR] DIPHENYLAZETIDINONES A NOYAU SUBSTITUE, PROCEDES POUR LES PRODUIRE, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES ET LEUR UTILISATION
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004000804A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  Ringsubstituierte Diphenylazetidinone der Formel I, Verfahren zu deren Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung zur Behandlung von Hyperlipidämie sowie Arteriosklerose und Hypercholesterinämie.

  I式环替代二苯基氮杂环己酮，其制备方法，含有这些化合物的药物以及它们用于治疗高脂血症、动脉硬化和高胆固醇血症的用途。
• Ring -substituted diphenylazetidinones, process for their preparation, medicaments comprising these compounds, and their use
  申请人：——

  公开号：US20040082561A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  One embodiment of the invention relates to compounds of the formula I, 1 in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings given in the specification. Other embodiments of the invention relate to physiologically acceptable salts of compounds of formula I, to processes for their preparation and to medicaments comprising these compounds. The compounds of the invention are suitable for use, for example, as hypolipidemics.

  本发明的一种实施例涉及公式I，其中R1，R2，R3，R4，R5和R6具有规范中给出的含义的化合物。本发明的其他实施例涉及公式I的化合物的生理上可接受的盐，其制备过程以及包含这些化合物的药物。本发明的化合物适用于例如作为降脂药物的用途。
• Ring-substituted diphenylazetidinones, process for their preparation, medicaments comprising these compounds, and their use
  申请人：Jaehne Gerhard

  公开号：US20060270613A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  One embodiment of the invention relates to compounds of the formula I, in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings given in the specification. Other embodiments of the invention relate to physiologically acceptable salts of compounds of formula I, to processes for their preparation and to medicaments comprising these compounds. The compounds of the invention are suitable for use, for example, as hypolipidemics.

  本发明的一个实施例涉及公式I的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5和R6具有规范中给出的含义。本发明的其他实施例涉及公式I化合物的生理上可接受的盐，其制备过程以及包含这些化合物的药物。本发明的化合物适用于例如作为降血脂药物。
• Cytotoxic and Antioxidant Activities of Imine Analogs of Trans-Resveratrol towards Murine Neuronal N2a Cells
  作者：Mohamed Ksila、Anne Vejux、Emmanuelle Prost-Camus、Philippe Durand、Imen Ghzaiel、Thomas Nury、Dorian Duprey、Smail Meziane、Olfa Masmoudi-Kouki、Norbert Latruffe、Taoufik Ghrairi、Michel Prost、Gérard Lizard、Dominique Vervandier-Fasseur

  DOI：10.3390/molecules27154713

  日期：——

  especially anti-tumoral and antioxidant activity. Among numerous resveratrol derivatives, aza-stilbenes, which bear an imine bound, show interesting biological activities. In the present study, we synthesized a series of imine analogs of trans-resveratrol (seven aza-stilbenes) following an easy and low-cost procedure of green chemistry. The toxicity of synthesized aza-stilbenes, which is currently unknown

  反式白藜芦醇是一种天然多酚，具有多种生物学特性，尤其是抗肿瘤和抗氧化活性。在众多白藜芦醇衍生物中，具有亚胺结合的氮杂二苯乙烯显示出有趣的生物活性。在本研究中，我们按照简单且低成本的绿色化学程序合成了一系列反式白藜芦醇（七种氮杂芪）的亚胺类似物。目前未知的合成氮杂二苯乙烯的毒性在鼠神经元 N2a 细胞上进行了评估，相对于反式-白藜芦醇，通过考虑：通过用磺基罗丹明 101 染色评估的细胞密度；酯酶活性，这是细胞活力的标准，通过用荧光素二乙酸酯染色；和跨膜线粒体电位，已知在细胞死亡期间会降低，通过使用流式细胞术用 DiOC 6 (3) 染色。此外，抗氧化活性通过 KRL（Kit RAdicaux Libres）测定、DPPH（2,2'-二苯基-1-苦基肼自由基）测定和 FRAP（铁还原抗氧化能力）测定进行量化。还使用了 PAOT（Pouvoir 抗氧化剂总分）评分。氮杂芪提供不同的细胞毒性和抗氧
• Dipole Moments, ESCA, Theoretical Calculations and Gas-Liquid Chromatographic Studies on Some<i>P-P</i>′-Derivatives of Benzylidene Aniline
  作者：G. M. Janini、G. H. Hovakeemian、A. Katrib、N. J. Fitzpatrick、S. Attari

  DOI：10.1080/00268948308072455

  日期：1983.1

表征谱图