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[4-(toluene-4-sulfonyloxy)phenyl]acetic acid ethyl ester | 1309660-39-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4-(toluene-4-sulfonyloxy)phenyl]acetic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 2-(4-(tosyloxy)phenyl)acetate
[4-(toluene-4-sulfonyloxy)phenyl]acetic acid ethyl ester化学式
CAS
1309660-39-6
化学式
C17H18O5S
mdl
——
分子量
334.393
InChiKey
BIWIVLAZTWWIMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.87
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    69.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [4-(toluene-4-sulfonyloxy)phenyl]acetic acid ethyl ester对甲苯磺酰叠氮(tricyclohexylphosphine)gold(I) chloride双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下, 以 乙醚乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 ethyl 2-hydroxy-3-phenyl-2-(4-(tosyloxy)phenyl)pent-4-enoate
    参考文献:
    名称:
    金催化的[2,3]-σ重排:芳基烯丙醇与重氮化合物的反应
    摘要:
    已经开发了金催化的[2,3]-σ重排反应。分子间重排发生在原位产生的供体-受体金-卡宾与肉桂醇之间,通过串联叶立德形成。在较温和的露天条件下,所需的重排产物已选择性地比常规的OH插入,环丙烷化,环加成和CHH功能化产物选择性地完成。通过合成一类新的可用于构建复杂分子靶标的底物,说明了这项工作的范围。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b03836
  • 作为产物:
    描述:
    (4-溴苯基)4-甲基苯磺酸盐ethyl potassium malonate4-二甲氨基吡啶 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 均三甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以65%的产率得到[4-(toluene-4-sulfonyloxy)phenyl]acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    钯催化丙二酸钾单酯与芳基卤化物的脱羧交叉偶联
    摘要:
    描述了Pd催化的丙二酸钾单酯及其衍生物与芳基溴化物和氯化物的脱羧交叉偶联的有效催化方案。由于其广泛的适用性,这种新的催化体系为制备各种芳基乙酸及其衍生物提供了另一种方法。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.01.032
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文献信息

  • Synthesis of α-Aryl Nitriles through Palladium-Catalyzed Decarboxylative Coupling of Cyanoacetate Salts with Aryl Halides and Triflates
    作者:Rui Shang、Dong-Sheng Ji、Ling Chu、Yao Fu、Lei Liu
    DOI:10.1002/anie.201006763
    日期:2011.5.2
    Worth its salt: The palladium‐catalyzed decarboxylative coupling of the cyanoacetate salt as well as its mono‐ and disubstituted derivatives with aryl chlorides, bromides, and triflates is described (see scheme). This reaction is potentially useful for the preparation of a diverse array of α‐aryl nitriles and has good functional group tolerance. S‐Phos=2‐(2,6‐dimethoxybiphenyl)dicyclohexylphosphine)
    值得其盐:描述了乙酸盐及其与芳基化物,化物和三氟甲磺酸酯的催化的脱羧偶联反应(参见方案)。该反应对于制备各种α-芳基腈具有潜在的实用性,并具有良好的官能团耐受性。S-Phos = 2-((2,6-二甲氧基联苯二环己基膦),Xant-Phos = 4,5-双(二苯基膦基)-9,9-二甲基x吨。
  • Amination of Diazocarbonyl Compounds: N–H Insertion under Metal-Free Conditions
    作者:Xuesong Luo、Gui Chen、Lin He、Xueliang Huang
    DOI:10.1021/acs.joc.6b00233
    日期:2016.4.1
    Transition-metal-free intermolecular N–H insertion of α-diazocarbonyl compounds is reported. Among the series of nitrogen sources examined, dibenzenesulfonimide was found to be the choice in terms of the yields and the reaction time. Primary mechanistic experiments suggest that a pathway involving a sequence of protonation and nucleophilic substitution was preferred.
    据报道,无过渡属的α-重氮羰基化合物的分子间NH插入。在所检查的一系列氮源中,发现二苯磺酰亚胺是产率和反应时间的选择。初步的机械实验表明,涉及质子化和亲核取代序列的途径是优选的。
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