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3a',6'-diacetyl-3a',4',7',7a'-tetrahydro-3,3,3'',3''-tetramethyldispiro[oxirane-2,1'-[4,7]-methano-[1H]-indene-8',2'']oxirane
3a',6'-diacetyl-3a',4',7',7a'-tetrahydro-3,3,3'',3''-tetramethyldispiro[oxirane-2,1'-[4,7]-methano-[1H]-indene-8',2'']oxirane | 101536-88-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氧戊环
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3a',6'-diacetyl-3a',4',7',7a'-tetrahydro-3,3,3'',3''-tetramethyldispiro[oxirane-2,1'-[4,7]-methano-[1H]-indene-8',2'']oxirane
英文别名
3a',6'-diacetyl-3a',4',7',7a'-tetrahydro-3,3,3'',3''-tetramethyldispiro
-methano-<1H>-indene-8',2''>oxirane;3a',6'-diacetyl-3a',4',7',7a'-tetrahydro-3,3,3'',3''-tetramethyldispiro(oxirane-2,1'-[4,7]-methano-[1H]-indene-8',2'')oxirane
CAS
101536-88-3
化学式
C
20
H
24
O
4
mdl
——
分子量
328.408
InChiKey
MEFWZTJZCQLJEM-ZUOOPPCDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
462.9±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.62
重原子数:
24.0
可旋转键数:
2.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
59.2
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
3a',6'-diacetyl-3a',4',7',7a'-tetrahydro-3,3,3'',3''-tetramethyldispiro[oxirane-2,1'-[4,7]-methano-[1H]-indene-8',2'']oxirane
在
对苯二酚
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
1-(4-羟基-2,3-二甲基-苯基)乙酮
、
4-acetyl-6,6-dimethylcyclohexa-2,4-dienone
参考文献:
名称:
4-(1-氢过氧-1-甲基乙基)-1,3-环戊二烯基甲基酮:由α-松油醇形成,其行为为二甲基富勒烯环氧化物。
摘要:
将α-萜品醇进行臭氧分解,然后在酸的存在下进行水蒸气蒸馏,得到已知的4-异亚丙基环戊烯基甲基酮。在空气中将其氧化为4-(1-氢过氧-1-甲基乙基)-1,3-环戊二烯基甲基酮(),该化合物频繁反应,就好像是难以捉摸的二甲基富勒烯环氧化物中的一种。它是由硅胶转化为二聚体(,2-乙酰基-6,6-二甲基富环氧化物)( )。由多发生二聚体催化还原外添加氢到共轭双键,和热解所述二聚体的产率的4-乙酰基-6,6-二dimethylcyclohexa-2,4-二烯酮()。与三苯膦一起,氢过氧化物()生成两个[6 + 4]二聚体的2-乙酰基-6,6-二甲基富勒烯()。这是首次报道分离出富勒烯的[6 + 4]二聚体。氢过氧化物()加入重氮甲烷,得到不稳定的吡唑啉();该吡唑啉损失氮以产生单个异构体XXX。5-乙酰基-3',3'-二甲基双环[3.1.0]己-3-烯-2-螺-2'-环氧乙烷()。后者的催化氢化涉及环氧化物的开环。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)87395-6
作为产物:
描述:
4-isopropylidenecyclopentenyl methyl ketone
在
silica gel
作用下, 以
乙醚
、
正戊烷
为溶剂, 反应 72.0h, 生成
3a',6'-diacetyl-3a',4',7',7a'-tetrahydro-3,3,3'',3''-tetramethyldispiro[oxirane-2,1'-[4,7]-methano-[1H]-indene-8',2'']oxirane
参考文献:
名称:
4-(1-氢过氧-1-甲基乙基)-1,3-环戊二烯基甲基酮:由α-松油醇形成,其行为为二甲基富勒烯环氧化物。
摘要:
将α-萜品醇进行臭氧分解,然后在酸的存在下进行水蒸气蒸馏,得到已知的4-异亚丙基环戊烯基甲基酮。在空气中将其氧化为4-(1-氢过氧-1-甲基乙基)-1,3-环戊二烯基甲基酮(),该化合物频繁反应,就好像是难以捉摸的二甲基富勒烯环氧化物中的一种。它是由硅胶转化为二聚体(,2-乙酰基-6,6-二甲基富环氧化物)( )。由多发生二聚体催化还原外添加氢到共轭双键,和热解所述二聚体的产率的4-乙酰基-6,6-二dimethylcyclohexa-2,4-二烯酮()。与三苯膦一起,氢过氧化物()生成两个[6 + 4]二聚体的2-乙酰基-6,6-二甲基富勒烯()。这是首次报道分离出富勒烯的[6 + 4]二聚体。氢过氧化物()加入重氮甲烷,得到不稳定的吡唑啉();该吡唑啉损失氮以产生单个异构体XXX。5-乙酰基-3',3'-二甲基双环[3.1.0]己-3-烯-2-螺-2'-环氧乙烷()。后者的催化氢化涉及环氧化物的开环。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)87395-6
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