2-tert-Butoxycarbonylamino-4,4-dimethyl-6-naphthalen-2-yl-hexanoic acid | 181717-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-tert-Butoxycarbonylamino-4,4-dimethyl-6-naphthalen-2-yl-hexanoic acid
• CAS: 181717-39-5
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₄
• 分子量: 385.503
• InChiKey: WIPMRLQCOMRUHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-Butoxycarbonylamino-4,4-dimethyl-6-naphthalen-2-yl-hexanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium 、 N-甲基-N-甲氧基胺盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(2R,4R)-5-Benzyloxy-1-(2,2-dimethyl-4-naphthalen-2-yl-butyl)-2-hydroxy-4-methyl-pentyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bioactive hydroxyethylene dipeptide isosteres with hydrophobic (P3-P1)-moieties. A novel strategy towards small non-peptide renin inhibitors

  摘要：

  The design and synthesis of new truncated delta-amino hydroxyethylene dipeptide isosteres lacking the P-4-P-2 peptide backbone is described. The most active compounds 15c and 30c inhibited human renin in the submicromolar range. This promising concept may offer the possibility to discover completely non-peptide, low-molecular weight renin inhibitors with improved pharmacokinetic properties. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00279-x
• 作为产物：
  描述：

  贲亭酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 palladium diacetate 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 氯化铵 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 119.0h， 生成 2-tert-Butoxycarbonylamino-4,4-dimethyl-6-naphthalen-2-yl-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Bioactive hydroxyethylene dipeptide isosteres with hydrophobic (P3-P1)-moieties. A novel strategy towards small non-peptide renin inhibitors

  摘要：

  The design and synthesis of new truncated delta-amino hydroxyethylene dipeptide isosteres lacking the P-4-P-2 peptide backbone is described. The most active compounds 15c and 30c inhibited human renin in the submicromolar range. This promising concept may offer the possibility to discover completely non-peptide, low-molecular weight renin inhibitors with improved pharmacokinetic properties. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00279-x