(S)-2-amino-5,5,5-trifluoropentanoic acid hydrochloride | 1680174-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-5,5,5-trifluoropentanoic acid hydrochloride
• 英文别名: (2S)-2-amino-5,5,5-trifluoropentanoic acid hydrochloride；(2S)-2-amino-5,5,5-trifluoropentanoic acid;hydrochloride
• CAS: 1680174-93-9
• 化学式: C₅H₈F₃NO₂*ClH
• 分子量: 207.58
• InChiKey: RQLCJLJVSWUYSK-DFWYDOINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (S)-2-amino-5,5,5-trifluoropentanoic acid hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-5,5,5-三氟戊酸
  参考文献：
  名称：

  含有 4-氟苯并噻唑-2-羰基部分的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂的构效关系研究

  摘要：

  SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M pro ) 是开发治疗 COVID-19 药物的一个有吸引力的靶点。在此，我们报告了包括 TKB245 ( 5 )/TKB248 ( 6 )在内的高效 SARS-CoV-2 M前抑制剂的设计、合成和构效关系 (SAR) 研究。由于我们之前已经开发了 M pro抑制剂 ( 3 ) 和 ( 4 )，因此设计并合成了这些先前化合物与 nirmatrelvir ( 1 ) 组合的几种杂合分子。TKB245 ( 5 ) 和 TKB248 ( 6 )等化合物在 P1' 位点含有 4-氟苯并噻唑部分，可非常有效地阻断 VeroE6 细胞中的 SARS-CoV-2 复制。与 TKB245 ( 5 ) 相比，用硫代酰胺替代物替换 TKB248 ( 6 )中的 P1-P2 酰胺可改善其在小鼠中的 PK 特性。还开发了一种新的以多样性为导向的 TKB245 ( 5 ) 衍生物合成路线。SAR

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00777
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(diphenylmethyleneamino)-5,5,5-trifluoropentanoate 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 8.0h， 以90%的产率得到(S)-2-amino-5,5,5-trifluoropentanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aryl Ether-Base Kinase Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。

  公开号：

  US20130237555A1

文献信息

• [EN] ARYL ETHER-BASE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DE TYPE ARYLÉTHER-BASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015038112A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。
• [EN] ARYL AMIDE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ARYLAMIDE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015006100A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。