11-benzylthioundecanol | 265099-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 11-benzylthioundecanol
• 英文别名: 11-Benzylthio-undecanol；11-benzylsulfanylundecan-1-ol
• CAS: 265099-04-5
• 化学式: C₁₈H₃₀OS
• 分子量: 294.502
• InChiKey: BLCIZVOYALVYKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-benzylthioundecanol 在 三乙胺 、 三氯氧磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.5h， 以65%的产率得到11-benzylthioundecyl-1-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  化学力显微镜测定自组装单分子膜中11-硫十一烷基-1-膦酸的电离态

  摘要：

  本文介绍了新型磷酸盐功能化的自组装单层（SAM）的制备和初步表征，以及通过化学力显微镜（CFM）测定水溶液中磷酸盐首基的表面电离态。所用的磷酸根基为PO（OH）2，一种二质子酸。还测量了AFM探针和平坦基材之间的粘附力，这两者均用相同的磷酸盐SAM进行了化学修饰，并随pH和离子强度的变化进行了测量。在低离子强度（10（-4）M）下，在pH 4.5和8.4的力滴定曲线中观察到两个峰（粘附力与pH值）。这两个峰分别比在水溶液中不含磷酸基团时获得的酸解离常数高2.4和1.2个pH单位。在高离子强度（10（-1）M）下，附着力降低了1个数量级，并且峰被取代了以前报道的酸力滴定的肩峰。根据JKR理论，发现高离子强度溶液中磷酸基团的表面pKa值分别为4.5和7.7。但是，鉴于离子强度对力滴定曲线的影响，我们讨论了JKR理论在粘附力和表面pKa的纳米测量中的适用性。

  DOI：

  10.1021/ac9913107
• 作为产物：
  描述：

  11-溴-1-十一醇 、 苄硫醇 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到11-benzylthioundecanol
  参考文献：
  名称：

  化学力显微镜测定自组装单分子膜中11-硫十一烷基-1-膦酸的电离态

  摘要：

  本文介绍了新型磷酸盐功能化的自组装单层（SAM）的制备和初步表征，以及通过化学力显微镜（CFM）测定水溶液中磷酸盐首基的表面电离态。所用的磷酸根基为PO（OH）2，一种二质子酸。还测量了AFM探针和平坦基材之间的粘附力，这两者均用相同的磷酸盐SAM进行了化学修饰，并随pH和离子强度的变化进行了测量。在低离子强度（10（-4）M）下，在pH 4.5和8.4的力滴定曲线中观察到两个峰（粘附力与pH值）。这两个峰分别比在水溶液中不含磷酸基团时获得的酸解离常数高2.4和1.2个pH单位。在高离子强度（10（-1）M）下，附着力降低了1个数量级，并且峰被取代了以前报道的酸力滴定的肩峰。根据JKR理论，发现高离子强度溶液中磷酸基团的表面pKa值分别为4.5和7.7。但是，鉴于离子强度对力滴定曲线的影响，我们讨论了JKR理论在粘附力和表面pKa的纳米测量中的适用性。

  DOI：

  10.1021/ac9913107

文献信息

• Determination of the Ionization State of 11-Thioundecyl-1-phosphonic Acid in Self-Assembled Monolayers by Chemical Force Microscopy
  作者：Jin Zhang、Jennifer Kirkham、Colin Robinson、Mark L. Wallwork、D. Alastair Smith、Andrew Marsh、Michael Wong

  DOI：10.1021/ac9913107

  日期：2000.5.1

  previously reported for acid force titrations. On the basis of JKR theory, the surface pKa values of the phosphate group in high ionic strength solutions were found to be 4.5 and 7.7, respectively. However, in light of the effects of ionic strength on the force titration curves, we discuss the applicability of JKR theory to nanoscopic measurements of adhesion force and surface pKa.

  本文介绍了新型磷酸盐功能化的自组装单层（SAM）的制备和初步表征，以及通过化学力显微镜（CFM）测定水溶液中磷酸盐首基的表面电离态。所用的磷酸根基为PO（OH）2，一种二质子酸。还测量了AFM探针和平坦基材之间的粘附力，这两者均用相同的磷酸盐SAM进行了化学修饰，并随pH和离子强度的变化进行了测量。在低离子强度（10（-4）M）下，在pH 4.5和8.4的力滴定曲线中观察到两个峰（粘附力与pH值）。这两个峰分别比在水溶液中不含磷酸基团时获得的酸解离常数高2.4和1.2个pH单位。在高离子强度（10（-1）M）下，附着力降低了1个数量级，并且峰被取代了以前报道的酸力滴定的肩峰。根据JKR理论，发现高离子强度溶液中磷酸基团的表面pKa值分别为4.5和7.7。但是，鉴于离子强度对力滴定曲线的影响，我们讨论了JKR理论在粘附力和表面pKa的纳米测量中的适用性。