(6R)-3-acetoxymethyl-7c-cyanomethoxy-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 59066-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R)-3-acetoxymethyl-7c-cyanomethoxy-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (6R)-3-acetoxymethyl-7c-cyanomethoxy-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid；7α-cyanomethoxy-7β-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-cephalosporanic acid
• CAS: 59066-35-2
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₇S₂
• 分子量: 451.481
• InChiKey: YNZPLFJFVHOBCH-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  146.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-acetoxymethyl-7-(3,5-di-tert-butyl-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienylidenemethylimino)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-7c-cyanomethoxy-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A novel simple synthesis of 7α-substituted cephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93702-x