4-脲基苯磺酰氯 | 40685-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-脲基苯磺酰氯
• 英文名称: N-[4-(chlorosulfonyl)phenyl]urea
• 英文别名: N-carbamoyl-sulfanilyl chloride；N-Carbamoyl-sulfanilylchlorid；4-ureido-benzenesulfonyl chloride；4-(carbamoylamino)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 40685-78-7
• 化学式: C₇H₇ClN₂O₃S
• mdl: MFCD03424978
• 分子量: 234.663
• InChiKey: BFJKMQNJQCJCAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.603±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-脲基苯磺酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 4-ureidobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Travagli, Annali di chimica farmaceutica, 1940, p. 148,152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基脲 在 氯磺酸 作用下， 生成 4-脲基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of proton pump inhibitors

  摘要：

  该类型的吡啶甲基亚砜基苯并咪唑类质子泵抑制剂药物的前药，其将可水解的芳基磺酰基或杂环芳基磺酰基连接到咪唑类氮原子上。本发明的前药在生理条件下水解，提供半衰期可在小时内测量的质子泵抑制剂，并能够提供比目前使用的药物更长时间的持续血浆浓度。在生理条件下从本发明的前药生成质子泵抑制剂药物，可更有效地治疗由胃酸分泌引起的多种疾病和症状。

  公开号：

  US06559167B1

文献信息

• [EN] ANTI-PCSK9 COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT AND/OR PREVENTION OF CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-PCSK9 ET MÉTHODES DE TRAITEMENT ET/OU DE PRÉVENTION DE MALADIES CARDIO-VASCULAIRES
  申请人：SHIFA BIOMEDICAL CORP

  公开号：WO2014150395A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Disclosed are compounds that modulate the physiological action of the proprotein convertase subtilisin kexin type 9 (PCSK9), and methods of using these modulators to reduce LDL-cholesterol levels and/or for the treatment and/or prevention of cardiovascular disease (CVD), including treatment of hypercholesterolemia.

  揭示了调节前蛋白酶转化亚硫酸酯酶基因型9（PCSK9）生理作用的化合物，以及利用这些调节剂降低低密度脂蛋白胆固醇水平和/或用于治疗和/或预防心血管疾病（CVD），包括治疗高胆固醇血症的方法。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING THEM, PREPARATION THEREOF AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, COMPOSITIONS LES CONTENANT, PREPARATION DE CES COMPOSITIONS ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005030761A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein R1, R2, R3, R4, n and Ar are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  化合物的分子式（I）或其药用盐；其中R1、R2、R3、R4、n和Ar的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理方面。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING THEM, PREPARATION THEROF AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, COMPOSITIONS CONTENANT CES DERIVES, PREPARATION ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005030733A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  Compounds of Formulae (IA), (IB) or pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein Het, X1, R1, R2, R3, R3a and R4 are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  化合物的分子式（IA）、（IB）或其药用可接受盐；其中Het、X1、R1、R2、R3、R3a和R4的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。
• [EN] Benzimidazole derivatives and their use as cannabinoid receptor ligands I<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DU RECEPTEUR CANNABINOIDE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006033632A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: (I) wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物，或其药用盐：（I）其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如规范中所定义，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。
• 5-Sulfonamide Benzimidazoles: A Class of Cannabinoid Receptors Agonists with Potent In Vivo Antinociception Activity
  作者：Daniel Page、Zhongyong Wei、Ziping Liu、Maxime Tremblay、Helene Desfosses、Claire Milburn、Sanjay Srivastava、Hua Yang、William Brown、Christopher Walpole、Mirek Tomaszewski、Stephane St-Onge、Etienne Lessard、Kemal Payza、Rosemarie Panetta、Xiao Yu、Thierry Groblewski

  DOI：10.2174/157018010790596669

  日期：2010.3.1

  The synthesis and biological evaluation of a novel class of cannabinoid receptor agonists based on a 5- sulfonamide benzimidazole scaffold are reported. They showed a high binding affinity to both receptors with great in vivo potency. When given orally to rats, they produced a robust analgesia in different models of inflammatory and neuropathic pain.

  报道了基于5-磺酰胺苯并咪唑支架的新型大麻素受体激动剂的合成和生物学评估。它们显示出对两种受体的高结合亲和力，并具有很高的体内效力。当给大鼠口服时，它们在炎性和神经性疼痛的不同模型中产生了强大的镇痛作用。