2,2'-Bis(brommethyl)-6-nitrobiphenyl | 14130-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-Bis(brommethyl)-6-nitrobiphenyl
• 英文别名: 2,2'-Bis-brommethyl-6-nitro-biphenyl；1-(bromomethyl)-2-[2-(bromomethyl)phenyl]-3-nitrobenzene
• CAS: 14130-80-4
• 化学式: C₁₄H₁₁Br₂NO₂
• 分子量: 385.055
• InChiKey: SMDIEWKCQMZMIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-Bis(brommethyl)-6-nitrobiphenyl 在 硫酸 、 三苯基膦 作用下， 反应 198.83h， 生成 8,10-Dihydrocycloheptacarbazol-9(4H)-on
  参考文献：
  名称：

  Freiermuth, Beat; Wirz, Jakob, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 4, p. 589 - 590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-Bis-hydroxymethyl-6-nitro-biphenyl 在 氢溴酸 作用下， 生成 2,2'-Bis(brommethyl)-6-nitrobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  硝基的立体效应对2,2'-桥联和非桥联联苯的光学稳定性的影响

  摘要：

  从4-和6-硝基-2,2'-双溴甲基联苯制备季铵盐。在具有对硝基基团的化合物中未观察到光学活性，但是衍生自邻硝基化合物的合适的盐在室温下显示出溶液中的旋转。用于从6-硝基联苯的氮杂苦味酸盐，丙酮外消旋化数据，表明它具有不寻常的高阿列纽斯参数甲。讨论了外消旋作用的能垒与类似桥联化合物的能垒有关，指出了极化结果与通过核磁共振光谱法获得的结果之间的某些明显差异。已经制备了相关的未桥联的双季盐，并获得了旋光性。光学稳定性最高可达。 90°，但是非常低的比旋光度到目前为止阻止了对其消旋作用的定量研究。

  DOI：

  10.1039/j29660001034

文献信息

• 1173. Some applications of the Wittig reaction in the biphenyl series
  作者：D. Muriel Hall、Biravana Prakobsantisukh

  DOI：10.1039/jr9650006311

  日期：——
• Ames,D.E. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2818 - 2824
  作者：Ames,D.E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• FREIERMUTH, BEAT;WIRZ, JAKOB, ANGEW. CHEM., 100,(1988) N, C. 589-590
  作者：FREIERMUTH, BEAT、WIRZ, JAKOB

  DOI：——

  日期：——