2-(2-(4-chlorobenzyloxy)phenyl)-1-ethyl-1H-benzo[d]imidazole | 1399846-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(2-(4-chlorobenzyloxy)phenyl)-1-ethyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 2-[2-[(4-Chlorophenyl)methoxy]phenyl]-1-ethyl-benzimidazole；2-[2-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl]-1-ethylbenzimidazole
• CAS: 1399846-23-1
• 化学式: C₂₂H₁₉ClN₂O
• 分子量: 362.859
• InChiKey: OSVJCGIHYCXCDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-氯苄基)氧基]苯甲醛 、 邻苯二胺 在 sodium metabisulfite 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(2-(4-chlorobenzyloxy)phenyl)-1-ethyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑衍生物的合成，体外和计算机模拟NS5B聚合酶抑制活性

  摘要：

  丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶是该病毒的关键复制蛋白，因此是药物开发的有吸引力的靶标。在这里，我们报告了一系列新的苯并咪唑衍生物作为HCV NS5B抑制剂的合成和生物学评估。这产生分别带有2-（2-苄氧基）苯基和2-（4-甲基苄氧基）苯基部分的化合物6b和6d，作为有前途的先导。NS5B的变构口袋（AP）-1中化合物6d的结合方式将成为未来结构-活性关系优化的基础。

  DOI：

  10.2174/157340612801216120