1-(2-bromophenyl)-N-phenylpropan-2-imine | 1426915-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromophenyl)-N-phenylpropan-2-imine
• CAS: 1426915-61-8
• 化学式: C₁₅H₁₄BrN
• 分子量: 288.187
• InChiKey: XUYJCQMFZUSJRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromophenyl)-N-phenylpropan-2-imine 在 copper(l) iodide 、 K₃PO₄ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86 mg的产率得到2-甲基-1-苯基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  Indoles Synthesized from Amines via Copper Catalysis

  摘要：

  N-Substituted indoles are synthesized from primary amines through a tandem reaction sequence. Initial condensation of the amine with an alpha-(o-haloaryl)ketone or aldehyde is followed by intramolecular aryl amination catalyzed by CuI. A variety of anilines and alkyl amines, including those with significant steric demands, are converted to indoles in high yields and with varying indole substitution.

  DOI：

  10.1021/ol400444g
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯基丙酮 、 苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-(2-bromophenyl)-N-phenylpropan-2-imine
  参考文献：
  名称：

  Indoles Synthesized from Amines via Copper Catalysis

  摘要：

  N-Substituted indoles are synthesized from primary amines through a tandem reaction sequence. Initial condensation of the amine with an alpha-(o-haloaryl)ketone or aldehyde is followed by intramolecular aryl amination catalyzed by CuI. A variety of anilines and alkyl amines, including those with significant steric demands, are converted to indoles in high yields and with varying indole substitution.

  DOI：

  10.1021/ol400444g