N-(1-adamantyl)-2-(5-fluoro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetamide | 84568-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(1-adamantyl)-2-(5-fluoro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetamide
• CAS: 84568-55-8
• 化学式: C₁₆H₂₀FN₃O₃
• 分子量: 321.352
• InChiKey: MYVWEWDSXPPBSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  83.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(carboxymethyl)-5-fluorouracil p-nitrophenyl ester 、 三乙胺 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PISCHEL, H.;HOLY, A.;VESELY, J.;WAGNER, G.;CECH, D., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 10, 2806-2813

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological activity of N-substituted 5-fluorouracil-1-acetamides
  作者：Helmut Pischel、Antonín Holý、Jiří Veselý、Günther Wagner、Dieter Cech

  DOI：10.1135/cccc19822806

  日期：——

  Reaction of 5-fluorouracil (I) with sodium chloroacetate in the presence of sodium hydride afforded a mixture of 5-fluorouracil-1-acetic acid (II) and 5-fluorouracil-3-acetic acid (III). p-Nitrophenyl 5-fluorouracil-1-acetate (IV) reacted with amines in methanol or dimethylformamide to give N-substituted 5-fluorouracil-1-acetamides V. The following amides were prepared: diethylamide Vc, n-hexylamide Vd, cyclohexylamide Ve, adamantylamide Vf, anilide Vg, benzylamide Vh, benzhydrylamide Vi, pyrrolidide Vj, piperidide Vk, morpholide Vl, 3-dimethylaminopropylamide Vm, 3-aminopropylamide Vn, 2-hydroxyethylamide Vo, bis(2-hydroxyethyl)amide Vp and tris(hydroxymethyl)methylamide Vq. Compounds Vc-Vq do not inhibit the growth of Escherichia coli in concentrations up to 1 mg/ml. Compounds Vf and Vh have a weak, compound Vq a significant, inhibition effect on the growth of L-1210 mouse leukemic cells in vitro in concentrations 1.5 . 10^-5 mol l^-1.

  5-氟尿嘧啶（I）在氢氧化钠存在下与氯乙酸钠反应，生成5-氟尿嘧啶-1-乙酸（II）和5-氟尿嘧啶-3-乙酸（III）的混合物。对硝基苯基5-氟尿嘧啶-1-乙酸酯（IV）在甲醇或二甲基甲酰胺中与胺反应，生成N-取代的5-氟尿嘧啶-1-乙酰胺（V）。制备了以下酰胺：双乙酰胺（Vc）、正己基酰胺（Vd）、环己基酰胺（Ve）、金刚烷基酰胺（Vf）、苯甲酰胺（Vg）、苄基酰胺（Vh）、苯甲基酰胺（Vi）、吡咯烷酰胺（Vj）、哌啶酰胺（Vk）、吗啉酰胺（Vl）、3-二甲氨基丙酰胺（Vm）、3-氨基丙酰胺（Vn）、2-羟乙酰胺（Vo）、双（2-羟乙基）酰胺（Vp）和三（羟甲基）甲基酰胺（Vq）。化合物Vc-Vq在浓度高达1毫克/毫升时不抑制大肠杆菌的生长。化合物Vf和Vh对L-1210小鼠白血病细胞的生长有微弱的抑制作用，化合物Vq在浓度为1.5×10^-5摩尔/升时对体外细胞生长有显著的抑制作用。