4-苄基-1,3-恶唑-5(2H)-酮 | 49656-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苄基-1,3-恶唑-5(2H)-酮
• 英文名称: 4-benzyl-1,3-oxazol-5(2H)-one
• 英文别名: 4-benzyl-2H-oxazol-5-one；5(2H)-Oxazolone, 4-(phenylmethyl)-；4-benzyl-2H-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 49656-77-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: SDTSDCFFGRAPRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄基-1,3-恶唑-5(2H)-酮 生成 4-benzyl-5-methoxy-5-trifluoromethyl-2,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  ORAHOVATS A.; HEIMGARTNER H.; SCHMID H.; HEINZELMANN W., HELV. CHIM. ACTA ., 1974, 57, NO 8, 2626-2633

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 (2-azidoallyl)benzene 以 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-苄基-1,3-恶唑-5(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Photoinduzierte Cycloadditionen von 3-Benzyl-2 H -azirin †

  摘要：

  用高压灯（派瑞克斯滤光片）在戊烷或苯溶液中辐照2-azido-3-phenyl-propene（5）产生3-苄基2 H -azirin（6），进一步在石英或vycor后辐照三氟乙酸甲酯或二氧化碳的存在分别产生4-苄基-5-甲氧基-5-三氟甲基-3-恶唑啉（8）和4-苄基-3-恶唑啉-5-酮（9）（方案2）。也形成少量的3-苯基乙腈。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560621

文献信息

• Photoinduzierte Cycloadditionen von 3-Benzyl-2H-azirin
  作者：Alexander Orahovats、Barry Jackson、Heinz Heimgartner、Hans Schmid

  DOI：10.1002/hlca.19730560621

  日期：1973.7.18

  Irradiation of 2-azido-3-phenyl-propene (5) in pentane or benzene solution with a high pressure lamp (pyrex filter) yields 3-benzyl-2H-azirin (6), which on further irradiation behind quartz or vycor in the presence of trifluoroacetic acid methylester or carbon dioxide yields 4-benzyl-5-methoxy-5-trifluoromethyl-3-oxazolin (8) and 4-benzyl-3-oxazolin-5-one (9), respectively (scheme 2). A small amount

  用高压灯（派瑞克斯滤光片）在戊烷或苯溶液中辐照2-azido-3-phenyl-propene（5）产生3-苄基2 H -azirin（6），进一步在石英或vycor后辐照三氟乙酸甲酯或二氧化碳的存在分别产生4-苄基-5-甲氧基-5-三氟甲基-3-恶唑啉（8）和4-苄基-3-恶唑啉-5-酮（9）（方案2）。也形成少量的3-苯基乙腈。
• ORAHOVATS A.; HEIMGARTNER H.; SCHMID H.; HEINZELMANN W., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>., 1974, 57, NO 8, 2626-2633
  作者：ORAHOVATS A.、 HEIMGARTNER H.、 SCHMID H.、 HEINZELMANN W.

  DOI：——

  日期：——