(2-methylselenophenyl)phenylmethanone | 42057-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-methylselenophenyl)phenylmethanone
• 英文别名: (2-(methylselanyl)phenyl)(phenyl)methanone；2-Methylseleno-benzophenon；(2-Methylselanylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 42057-97-6
• 化学式: C₁₄H₁₂OSe
• 分子量: 275.209
• InChiKey: BEPXWSUOKJZYKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.9±34.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯甲酰苯甲酸 、 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 氧气 、 caesium carbonate 、 silver carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以22%的产率得到(2-methylselenophenyl)phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  一种芳香羧酸脱羧硒甲基化制备芳基甲基硒 醚化合物的方法

  摘要：

  本发明涉及一种芳香羧酸脱羧硒甲基化制备芳基甲基硒醚化合物的方法，在有机溶剂中，氧气条件下，以硒甲基布恩特盐和芳香羧酸化合物为反应原料，在过渡金属铜催化剂、银盐、配体和碱的共同协同催化作用下，通过脱羧硒甲基化反应得到芳基甲基硒醚化合物。所述方法使用无味、稳定的硒甲基布恩特盐为硒甲基化试剂，产物的产率和纯度高，为芳基甲基硒醚化合物的制备开拓了合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。

  公开号：

  CN111620800B

文献信息

• Copper-catalyzed <i>ipso</i>-selenation of aromatic carboxylic acids
  作者：Jing Wang、Hongchen Li、Tao Leng、Miaochang Liu、Jinchang Ding、Xiaobo Huang、Huayue Wu、Wenxia Gao、Ge Wu

  DOI：10.1039/c7ob02066j

  日期：——

  The copper-catalyzed decarboxylative selenation of aromatic carboxylic acids with diselenide is reported. This transformation tolerated a diverse set of functional groups on the substrates, including pentafluorobenzoic acid and heteroaromatic acids, delivering diaryl and methyl aryl selenides in good to excellent yields. Mechanistic studies indicated that the copper catalyst is essential in the activation

  据报道，铜催化的芳族羧酸与二硒化物的脱羧硒化反应。该转化耐受底物上的各种官能团，包括五氟苯甲酸和杂芳族酸，以良好或优异的产率递送二芳基和甲基芳基硒化物。机理研究表明，铜催化剂对于激活Se-Se键和芳香酸脱羧至关重要。该产品的实用性已在10 H-吩来那嗪和11-甲基二苯并-（b，f）-1,4-硒苯氮平的轻松合成中得到证明。
• 一种芳基甲基硒醚化合物的合成方法
  申请人：温州医科大学

  公开号：CN107033048B

  公开（公告）日：2019-09-06

  本发明涉及一种芳基甲基硒醚化合物的合成方法，在有机溶剂中，氧气条件下，以芳基羧酸与二甲基二硒醚为反应原料，在铜催化剂、配体和碱的共同促进作用下，通过氧化脱羧偶联反应得到芳基甲基硒醚化合物。所述方法芳基羧酸底物和铜催化剂廉价易得、底物范围广泛、反应条件简单、产物的产率和纯度高，为芳基甲基硒醚化合物开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
• Ruwet,A.; Renson,M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1969, vol. 78, p. 571 - 582
  作者：Ruwet,A.、Renson,M.

  DOI：——

  日期：——
• CHRISTIAENS, L.;LUXEN, A.;EVERS, M.;THIBAUT, PH.;MBUYI, M.;WELTER, A., CHEM. SCR., 1984, 24, N 4-5, 178-184
  作者：CHRISTIAENS, L.、LUXEN, A.、EVERS, M.、THIBAUT, PH.、MBUYI, M.、WELTER, A.

  DOI：——

  日期：——