N-(4-chlorophenyl)-α-hydroxymethylene-3-methyl-5-isoxazoleacetamide | 917837-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-α-hydroxymethylene-3-methyl-5-isoxazoleacetamide
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-3-hydroxy-2-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)prop-2-enamide
• CAS: 917837-68-4
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 278.695
• InChiKey: MJVILVUYEGRPIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟苯胺 、 N-(4-chlorophenyl)-α-hydroxymethylene-3-methyl-5-isoxazoleacetamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-chlorophenyl)-α-[(3-fluorophenylamino)methylene]-3-methyl-5-isoxazoleacetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted enaminones, their derivatives and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及一种由化合物I代表的取代恩酮酮表示的新型α7 nAChRs的变构调节剂。该发明还揭示了通过向哺乳动物投与化合物I的有效量来治疗对乙酰胆碱在α7 nAChRs上的作用增强敏感的疾病。

  公开号：

  US20060293329A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-3-methyl-5-isoxazoleacetamide 、 甲酸乙酯 在 sodium hydride 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.75h， 以90%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-α-hydroxymethylene-3-methyl-5-isoxazoleacetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted enaminones, their derivatives and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及一种由化合物I代表的取代恩酮酮表示的新型α7 nAChRs的变构调节剂。该发明还揭示了通过向哺乳动物投与化合物I的有效量来治疗对乙酰胆碱在α7 nAChRs上的作用增强敏感的疾病。

  公开号：

  US20060293329A1