(Z)-3-[4-(6-Amino-purin-9-yl)-butylamino]-2-(2,4-dichloro-5-fluoro-benzoyl)-acrylic acid ethyl ester | 182627-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (Z)-3-[4-(6-Amino-purin-9-yl)-butylamino]-2-(2,4-dichloro-5-fluoro-benzoyl)-acrylic acid ethyl ester
• CAS: 182627-53-8
• 化学式: C₂₁H₂₁Cl₂FN₆O₃
• 分子量: 495.341
• InChiKey: SMMJJJSJYRZIOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  125.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-[4-(6-Amino-purin-9-yl)-butylamino]-2-(2,4-dichloro-5-fluoro-benzoyl)-acrylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  On the binding site of quinolone antibacterials. An attempt to probe the shen model

  摘要：

  Quinolone-nucleic acid base hybrids were synthesized in an effort to probe a mechanistic model and a proposed mode of antibacterial action where stacked pairs of quinolones interact with DNA through H-bonding. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00430-1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-氟-Β-氧代苯丙酸乙酯 在 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (Z)-3-[4-(6-Amino-purin-9-yl)-butylamino]-2-(2,4-dichloro-5-fluoro-benzoyl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  On the binding site of quinolone antibacterials. An attempt to probe the shen model

  摘要：

  Quinolone-nucleic acid base hybrids were synthesized in an effort to probe a mechanistic model and a proposed mode of antibacterial action where stacked pairs of quinolones interact with DNA through H-bonding. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00430-1