3-acetyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine-7-carboxylic acid | 149353-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-acetyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine-7-carboxylic acid
• 英文别名: 3-acetyl-1H-2,3,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-7-carboxylic acid；3-acetyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-7-carboxylic acid；3-acetyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-7-carboxylic acid
• CAS: 149353-94-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: NIXDGNMTFSESMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine-7-carboxylic acid 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 120.0h， 生成 2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂-7-羧酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2008/135526

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1H-3-苯氮杂卓,3-乙酰基-2,3,4,5-四氢- 在 aluminum (III) chloride sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-acetyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/135526

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Hauel Norbert

  公开号：US20110294775A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Novel compounds which are useful for treating acute pain, visceral pain, neuropathic pain, inflammatory/pain receptor-mediated pain, tumour pain and headache diseases. The following is exemplary:

  新颖的化合物，可用于治疗急性疼痛、内脏疼痛、神经痛、炎症/疼痛受体介导的疼痛、肿瘤疼痛和头痛疾病。以下是示例：
• Arylsulfonamide mit analgetischer Wirkung
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2025675A1

  公开（公告）日：2009-02-18

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung Verbindungen der allgemeinen Formel I in der A, B, D, Y, R1, R2, R3, R4 und R5 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit organischen oder anorganischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen, deren Herstellung, die die pharmakologisch wirksamen Verbindungen enthaltenden Arzneimittel, deren Herstellung und deren Verwendung.

  本发明的主题 通式 I 的化合物 其中 A、B、D、Y、R1、R2、R3、R4 和 R5 如权利要求 1 所定义；它们的对映体、非对映体、它们的混合物和它们的盐，特别是它们与有机酸或无机酸或碱的生理相容盐，这些盐具有有价值的特性、它们的制备方法、含有药理活性化合物的药物、它们的制备方法和它们的用途。
• Analgetische Phenylsulfonamide
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2402329A1

  公开（公告）日：2012-01-04

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung Verbindungen der allgemeinen Formel I in der A, B, D, Y, R1, R2, R3, R4 und R5 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit organischen oder anorganischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen, deren Herstellung, die die pharmakologisch wirksamen Verbindungen enthaltenden Arzneimittel, deren Herstellung und deren Verwendung.

  本发明的主题 通式 I 的化合物 其中 A、B、D、Y、R1、R2、R3、R4 和 R5 如权利要求 1 所定义；它们的对映体、非对映体、它们的混合物和它们的盐，特别是它们与有机酸或无机酸或碱的生理相容盐，这些盐具有有价值的特性、它们的制备方法、含有药理活性化合物的药物、它们的制备方法和它们的用途。
• [DE] KONDENSIERTE AZEPINDERIVATE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] CONDENSED AZEPINE DERIVATIVES, DRUGS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND METHODS FOR PREPARING THEM<br/>[FR] DERIVES CONDENSES D'AZEPINE, MEDICAMENTS LES CONTENANT ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1996004271A1

  公开（公告）日：1996-02-15

  (DE) Die Erfindung betrifft kondensierte Azepinderivate der allgemeinen Formel (I), in der A, B, R1 bis R9 und X1 bis X5 wie im Anspuch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere einschließlich deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträglichen Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.(EN) The invention pertains to condensed azepine derivatives of the general formula (I), in which A, B, R1 to R9 and X1 to X5 are as defined in claim 1, their tautomers, their stereoisomers, including mixtures thereof, and their salts, especially their physiologically tolerated salts with inorganic or organic acids or bases, having valuable pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting effects. The invention also pertains to drugs containing these compounds, to their use and to methods for preparing them.(FR) L'invention concerne des dérivés condensés d'azépine de la formule générale (I) dans laquelle A, B, R1 à R9 et X1 à X5 correspondent à la définition donnée à la revendication, leurs tautomères, leurs stéréoisomères, de même que leurs mélanges et leurs sels, notamment leurs sels physiologiquement tolérés avec des acides organiques ou inorganiques ou des bases, présentant des propriétés pharmaceutiques précieuses et ayant notamment des effets inhibant l'agrégation. L'invention concerne également des médicaments qui contiennent lesdits dérivés, leur utilisation et leurs procédés de préparation.

  这项发明涉及聚合的甲 Ozepin 导体的一般分子式 (I)，其中 A、B、R1 至 R9 和 X1 至 X5 的定义与引言 1 中相同，它们的脱水酸酐式、立体异构体及其混合物和盐，特别是它们的生理相容性盐，与无机或有机酸或碱生成的盐，这些化合物具有非常有价值的药理学性质，尤其是在凝聚抑制作用。该发明还涉及含有这些化合物的药物、使用的用途，和制备方法。
• ARYLSULFONAMIDE MIT ANALGETISCHER WIRKUNG
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2188251B1

  公开（公告）日：2015-04-29