4-prop-2-enoyloxybutyl 2-chloro-3-(4-methylphenyl)propanoate | 875916-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-prop-2-enoyloxybutyl 2-chloro-3-(4-methylphenyl)propanoate
• CAS: 875916-83-9
• 化学式: C₁₇H₂₁ClO₄
• 分子量: 324.804
• InChiKey: RGWYAXSTDHOOJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-prop-2-enoyloxybutyl 2-chloro-3-(4-methylphenyl)propanoate 、 potassium thioacyanate 、 4-methylbenzenediazonium tetrafluoroborate 在 copper(II) bis(tetrafluoroborate) 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以30%的产率得到4-[2-chloro-3-(4-methylphenyl)propanoyl]oxybutyl 3-(4-methylphenyl)-2-thiocyanatopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Mixed Anionoarylation of Tetramethylene and Diethylene Glycol Diacrylates

  摘要：

  以四亚甲基二丙烯酸酯和二乙二醇二丙烯酸酯为例，完成了首次混合阴离子芳香化反应。重氮盐与这些不饱和化合物的反应产生了一个多重键的氯芳基化加合物：1-丙烯酰氧基-4-(2-氯-3-丙烯酰氧基)丁烷和 1-丙烯酰氧基-2-[2-(2-氯-3-丙烯酰氧基)乙氧基]乙烷。对后者进行硫氰酸根芳基化反应，可得到二加合物：1-(2-氯-3-芳丙基氧基)-4-(2-硫氰酸基-3-芳丙基氧基)丁烷和 1-(2-氯-3-芳丙基氧基)-2-[2-(2-硫氰酸基-3-芳丙基氧基)乙氧基]乙烷。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0281-3
• 作为产物：
  描述：

  1,4-丁二醇二丙烯酸酯 、 4-methylbenzenediazonium tetrafluoroborate 在 copper(II) bis(tetrafluoroborate) 、 sodium chloride 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-prop-2-enoyloxybutyl 2-chloro-3-(4-methylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Mixed Anionoarylation of Tetramethylene and Diethylene Glycol Diacrylates

  摘要：

  以四亚甲基二丙烯酸酯和二乙二醇二丙烯酸酯为例，完成了首次混合阴离子芳香化反应。重氮盐与这些不饱和化合物的反应产生了一个多重键的氯芳基化加合物：1-丙烯酰氧基-4-(2-氯-3-丙烯酰氧基)丁烷和 1-丙烯酰氧基-2-[2-(2-氯-3-丙烯酰氧基)乙氧基]乙烷。对后者进行硫氰酸根芳基化反应，可得到二加合物：1-(2-氯-3-芳丙基氧基)-4-(2-硫氰酸基-3-芳丙基氧基)丁烷和 1-(2-氯-3-芳丙基氧基)-2-[2-(2-硫氰酸基-3-芳丙基氧基)乙氧基]乙烷。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0281-3