4-(pyren-1-yl)-N-(pyridin-4-ylmethyl)butanamide | 923593-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 4-(pyren-1-yl)-N-(pyridin-4-ylmethyl)butanamide
• 英文别名: 4-pyren-1-yl-N-(pyridin-4-ylmethyl)butanamide
• CAS: 923593-03-7
• 化学式: C₂₆H₂₂N₂O
• 分子量: 378.473
• InChiKey: IWCHSRDREJNWGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  676.2±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co(dmgH)(dmgH₂)Cl₂ 、 4-(pyren-1-yl)-N-(pyridin-4-ylmethyl)butanamide 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以91.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A biomimetic self-assembled cobaloxime@CdS/rGO hybrid for boosting photocatalytic H₂ production

  摘要：

  一种仿生的CoPe@CdS/rGO杂化材料通过将分子钴催化剂和CdS纳米半导体整合到还原氧化石墨烯上自组装而构建，用于提高光催化产氢的效率。

  DOI：

  10.1039/c9cc08512b
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氨基吡啶 、 1-芘丁酸 在 三乙胺 、 (benzotriazole-1-yloxy)tris(pyrrolidino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以63.4%的产率得到4-(pyren-1-yl)-N-(pyridin-4-ylmethyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  A biomimetic self-assembled cobaloxime@CdS/rGO hybrid for boosting photocatalytic H₂ production

  摘要：

  一种仿生的CoPe@CdS/rGO杂化材料通过将分子钴催化剂和CdS纳米半导体整合到还原氧化石墨烯上自组装而构建，用于提高光催化产氢的效率。

  DOI：

  10.1039/c9cc08512b

文献信息

• Highly Efficient Oxidation of Water by a Molecular Catalyst Immobilized on Carbon Nanotubes
  作者：Fei Li、Biaobiao Zhang、Xiaona Li、Yi Jiang、Lin Chen、Yanqing Li、Licheng Sun

  DOI：10.1002/anie.201105044

  日期：2011.12.16

  A successful team: A molecular device based on multiwalled carbon nanotubes functionalized by a mononuclear ruthenium catalyst has been shown to split water electrochemically (see picture; ITO=indium tin oxide). The readily prepared electrode showed excellent electrocatalytic activity for the oxidation of water, a high current density, and a low overpotential, and constitutes one step forward in the

  一个成功的团队：已经证明了一种基于多壁碳纳米管的分子装置，该装置通过单核钌催化剂进行功能化（见图片； ITO =铟锡氧化物）。易于制备的电极对水的氧化显示出优异的电催化活性，具有高电流密度和低超电势，构成了人造光合作用系统设计的又一步。
• Enhanced electrocatalytic hydrogen evolutions of Co(II)phthalocyanine through axially coordinated pyridine-pyrene
  作者：Tingting Gu、Isaac Kwaku Attatsi、Weihua Zhu、Minzhi Li、Samuel A. Ndur、Xu Liang

  DOI：10.1016/j.ica.2021.120696

  日期：2022.1

  Non-precious metal catalysts can effectively evolve hydrogen in aqueous media, but a highly efficient metal-based catalyst is still a significant assignment. Herein, Co(II)phthalocyanine was noncovalently immobilized on multiwalled carbon nanotubes through axial coordination via pyridine-pyrene linker and applied towards hydrogen evolution reactions. This material provided a superiorly enhanced electrocatalyzed

  非贵金属催化剂可以有效地在水性介质中放出氢气，但高效的金属基催化剂仍然是一项重要的任务。在此，Co(II)酞菁通过吡啶-芘接头的轴向配位非共价固定在多壁碳纳米管上，并应用于析氢反应。这种材料提供了显着增强的电催化性能，意味着高效率。通过这种行为，我们相信我们的目标材料为设计高效的能源生产和存储设备铺平了道路。
• Noncovalent immobilization of Co(<scp>ii</scp>)porphyrin through axial coordination as an enhanced electrocatalyst on carbon electrodes for oxygen reduction and evolution
  作者：Isaac Kwaku Attatsi、Weihua Zhu、Xu Liang

  DOI：10.1039/c9nj02408e

  日期：——

  Noncovalent immobilization of Co(ii)porphyrin on carbon nanotubes through axial coordination provides significantly enhanced electrochemically catalyzed oxygen reduction and oxygen evolution.

  通过轴向配位，将Co（II）卟啉非共价固定在碳纳米管上，显著提高了电化学催化氧还原和氧发生的效果。
• A Million Turnover Molecular Anode for Catalytic Water Oxidation
  作者：Jordi Creus、Roc Matheu、Itziar Peñafiel、Dooshaye Moonshiram、Pascal Blondeau、Jordi Benet-Buchholz、Jordi García-Antón、Xavier Sala、Cyril Godard、Antoni Llobet

  DOI：10.1002/anie.201609167

  日期：2016.12.5

  Molecular ruthenium‐based water oxidation catalyst precursors of general formula [Ru(tda)(Li)2] (tda2− is [2,2′:6′,2′′‐terpyridine]‐6,6′′‐dicarboxylato; L1=4‐(pyren‐1‐yl)‐N‐(pyridin‐4‐ylmethyl)butanamide, 1 b; L2=4‐(pyren‐1‐yl)pyridine), 1 c), have been prepared and thoroughly characterized. Both complexes contain a pyrene group allowing ready and efficiently anchoring via π interactions on multi‐walled

  通式[Ru（tda）（L i）2 ]（tda 2-是[2,2'：6'，2'-terpyridine ] -6,6''-dicarboxylato的分子钌基水氧化催化剂前体; L 1 = 4-（吡啶-1-基）-N-（吡啶-4-基甲基）丁酰胺1 b ; L 2 = 4-（吡啶-1-基）吡啶，1 c）并具有充分的特征。两种配合物均含有一个group基，可通过π相互作用将其迅速有效地固定在多壁碳纳米管（MWCNT）上。这些杂化固态材料是非常稳定的分子水氧化阳极，能够通过E app在pH 7下进行超过一百万次的转换数（TNs）= 1.45 V vs. NHE，无任何退化迹象。XAS光谱分析在催化之前，期间和之后，再加上电化学技术，可以监控和验证其空前的氧化强度。
• Surface molecular engineering of axial-exchanged Fe(III)Cl- and Mn(III)Cl-porphyrins towards enhanced electrocatalytic ORRs and OERs
  作者：Isaac Kwaku Attatsi、Weihua Zhu、Xu Liang

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119584

  日期：2020.7

  Herein, pyrene-pyridine (Pyr-Py) molecule was applied as the axial exchanged ligand to bridge Fe(III) and Mn (III)porphyrin immobilized on rGO. These axially exchanged metalloporphyrin functionalized nanocomposites revealed enhanced electrochemically catalyzed oxygen reductions and evolutions that demonstrated the surface molecular engineering through axial ligand exchange is an effective strategy to enhance the catalytic efficiency.