3-(phenylsulfonyl)-4-(chloromercuri)but-1-ene | 102815-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(phenylsulfonyl)-4-(chloromercuri)but-1-ene
• 英文别名: 2-(benzenesulfonyl)but-3-enyl-chloromercury
• CAS: 102815-47-4
• 化学式: C₁₀H₁₁ClHgO₂S
• 分子量: 431.305
• InChiKey: WHTHJJQIJZBYLC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(phenylsulfonyl)-4-(chloromercuri)but-1-ene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 1-(dimethylamino)-2-(phenylsulfonyl)but-3-ene
  参考文献：
  名称：

  2-(苯基磺酰基)-1,3-二烯作为有机转化中的多功能合成子。具有双电子需求的多重偶联试剂和狄尔斯-阿尔德二烯

  摘要：

  添加 de Michael de Differents 亲核试剂 sur le phenylsulfonyl-2 cyclohexadiene-1,3、le phenylsulfonyl-3 butadiene-1,3 和 le phenylsulfonyl-2 pentadiene-1,3。Reaction de Diels-Alder entre plusieurs phenylsulfonyl-2 dienes-1,3 和某些 dienophiles comme l'丙烯酸酯 demethyle (les enamines et les ethers d'enol donnent des reactors hautement regioselectives)

  DOI：

  10.1021/ja00255a027
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二烯 、 sodium;benzenesulfinate 、 氯化汞(II) 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANDELL, O. S.;BAECKVALL, J. -E., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 37, 4555-4558

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BACKVALL, JAN-E.;JUNTUNEN, SEPPO K., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 21, 6396-6403
  作者：BACKVALL, JAN-E.、JUNTUNEN, SEPPO K.

  DOI：——

  日期：——