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ethyl (Z)-2,5,5-trimethyl-4-oxo-2-hexenoate | 139943-01-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (Z)-2,5,5-trimethyl-4-oxo-2-hexenoate
英文别名
ethyl (Z)-2,5,5-trimethyl-4-oxohex-2-enoate
ethyl (Z)-2,5,5-trimethyl-4-oxo-2-hexenoate化学式
CAS
139943-01-4
化学式
C11H18O3
mdl
——
分子量
198.262
InChiKey
CAKNRLQBHBNDPI-FPLPWBNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-Ethoxy-2,5,5-trimethyl-hexa-2,3-dienoic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 ethyl (Z)-2,5,5-trimethyl-4-oxo-2-hexenoate
    参考文献:
    名称:
    铬-烷氧基卡宾配合物与稳定叶立德的光化学反应产生推拉捕获丙二烯
    摘要:
    在稳定的叶立德存在下,铬烷氧基卡宾配合物的光解产生丙二烯,其在 C-1 上具有吸电子基团和在 C-3 上具有给电子基团。这些高反应性的捕获丙二烯在弱酸性条件下重排为 1,3-取代-1,3-二烯并水解为 γ-酮-α,β-不饱和酯,两者均以优异的产率
    DOI:
    10.1021/ja00037a008
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