bis(triethylphosphine)(oxalato)platinum(II) | 81457-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bis(triethylphosphine)(oxalato)platinum(II)
• CAS: 81457-59-2
• 化学式: C₁₄H₃₀O₄P₂Pt
• 分子量: 519.417
• InChiKey: DMYDWTRHIAZOEL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triethylphosphine)(oxalato)platinum(II) 在 甲醇 作用下， 以 甲醇 、 氘代苯 为溶剂， 以67%的产率得到methoxybis(triethyl-l5-phosphaneyl)platinum(IV) hydride
  参考文献：
  名称：

  双（三乙基膦）铂（0）的光化学生成和亚乙基双（三乙基膦）铂（0）的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00065a023
• 作为产物：
  描述：

  顺-二氯双(三乙基膦)铂(II) 、 potassium oxalate monohydrate 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到bis(triethylphosphine)(oxalato)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  双（三乙基膦）铂（0）的光化学生成和亚乙基双（三乙基膦）铂（0）的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00065a023

文献信息

• Preparation and properties of sterically unhindered cis and trans dihydrides of platinum(II)
  作者：Ralph S. Paonessa、William C. Trogler

  DOI：10.1021/ja00368a057

  日期：1982.2
• Pham, Eric K.; West, Robert, Organometallics, 1990, vol. 9, # 5, p. 1517 - 1523
  作者：Pham, Eric K.、West, Robert

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of amides with zerovalent and divalent palladium and platinum complexes
  作者：David R. Schaad、Clark R. Landis

  DOI：10.1021/om00042a016

  日期：1992.6

  The reactions of amides (RCONH2 and CF3SO2NH2) with L2Pd(CH3)2 and L2Pt(CH3)2 and with transient L2Pt0 to yield new complexes containing palladium- and platinum-amido nitrogen bonds are reported. Photolysis of Pt(C2O4)(PEt3)2 (1) in the presence of amide generates products of the type trans-PtH-(HNR)(PEt3)2 (R = SO2CF3 (1a), COCF3 (1b)). Reaction of amides with trans-PtH-(CH3)(PEt3)2 (2), cis-PdMe2(PEt3)2 (3), cis-PtMe2(PEt3)2 (4), PdMe2(dcpe) (5), PdMe2(dmpe) (6), and PtMe2(COD) (7) produces 1a,b, trans-PdMe(HNR)(PEt3)2 (R = SO2CF3 (3a), COCF3 (3b), COCF2H (3c), COPh (3d)), PtMe(HNR)(PEt3)2 (R = SO2CF3 (4a), COCF3 (4b)), PdMe(HNR)(dcpe) (R = SO2CF3 (5a), COCF3 (5b), COPh (5c)), PdMe(HNSO2CF3)(dmpe) (6a), and PtMe(HNR)(COD) (R = SO2CF3 (7a), COCF3 (7b)), respectively. The stereochemistry and topologies of the new compounds are established by multinuclear NMR spectroscopy. The relevance of these reactions to hydroamination catalysis is discussed.
• Paonessa, Ralph S.; Trogler, William C., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 7, p. 1038 - 1048
  作者：Paonessa, Ralph S.、Trogler, William C.

  DOI：——

  日期：——
• Reversible Insertion Reactions of a Platinum Germylene Complex
  作者：Kyle E. Litz、Kenneth Henderson、Randall W. Gourley、Mark M. Banaszak Holl

  DOI：10.1021/om00011a015

  日期：1995.11

  Dihydrogen and carbon. dioxide react reversibly with the three-coordinate complex (Et(3)P)(2)PtGe[N(SiMe(3))(2)](2). These reactions demonstrate the ability of germylenes to act as strong supporting ligands, while introducing new modes of reactivity via formal Ge(II)/Ge(IV) interconversion.