(4-methoxyphenyl)(4-nitrobenzyl)sulfane | 54735-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)(4-nitrobenzyl)sulfane
• 英文别名: p-Methoxyphenyl-(p-nitrobenzyl)-sulfid；1-methoxy-4-(4-nitro-benzylsulfanyl)-benzene；1-Methoxy-4-(4-nitro-benzylmercapto)-benzol；1-[(4-Methoxyphenyl)sulfanylmethyl]-4-nitrobenzene
• CAS: 54735-39-6
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃S
• 分子量: 275.328
• InChiKey: ALDYKKKRTTUKBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)(4-nitrobenzyl)sulfane 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-[4-[(4-methoxyphenyl)sulfonylmethyl]phenyl]-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SSAO INHIBITORS AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE SSAO ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  提供了一个化合物的公式(I')或(I)，其药用盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，该化合物调节SSAO的活性，一种包括化合物的药物组合物的公式(I')或(I)，以及一种治疗或预防SSAO在其中发挥作用的疾病的方法。

  公开号：

  WO2021083209A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硫酚 、 1-(氯甲基)-4-硝基苯 在 lithium methanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4-methoxyphenyl)(4-nitrobenzyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  亲核取代反应中的同位素效应。四、改变α碳上的取代基对SN2过渡态结构的影响

  摘要：

  动力学研究、次级 α-氘动力学同位素效应、初级氯动力学同位素效应 (1)、通过改变亲核试剂中的取代基确定的哈米特 ρ 值和活化参数已用于确定过渡态的详细（相对）结构用于对位取代苄基氯和噻吩氧离子之间的 SN2 反应。还介绍了当对位取代的苄基化合物与带负电荷的亲核试剂反应时观察到的 U 形哈米特 ρ 图的基本原理。

  DOI：

  10.1139/v82-360

文献信息

• A Highly Efficient Cu-Catalyzed S-Transfer Reaction: From Amine to Sulfide
  作者：Yiming Li、Jiahua Pu、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1021/ol5009747

  日期：2014.5.16

  A highly efficient Cu-catalyzed dual C-S bonds formation reaction, proceeding in alcohol and water under air, is reported, in which inodorous stable Na2S2O3 is used as a sulfurating reagent. This powerful strategy provides a practical and efficient approach to construct thioethers, using readily available aromatic amines and alkyl halides as starting materials. Sensitive and synthetic useful functional groups could be tolerated. Furthermore, pharmaceuticals, glucose, an amino acid, and a chiral ligand are successfully furnished by this late-stage sulfuration strategy.
• Leandri; Tundo, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1956, vol. 14, p. 31
  作者：Leandri、Tundo

  DOI：——

  日期：——
• Mancini,V. et al., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1974, vol. 29, p. 815 - 816
  作者：Mancini,V. et al.

  DOI：——

  日期：——