{1-Benzenesulfonyl-3-[2-formyl-1-(4-methoxy-benzyl)-1H-indole-3-carbonyl]-1H-indol-2-yl}-acetic acid methyl ester | 906565-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {1-Benzenesulfonyl-3-[2-formyl-1-(4-methoxy-benzyl)-1H-indole-3-carbonyl]-1H-indol-2-yl}-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[1-(benzenesulfonyl)-3-[2-formyl-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]indole-3-carbonyl]indol-2-yl]acetate
• CAS: 906565-27-3
• 化学式: C₃₅H₂₈N₂O₇S
• 分子量: 620.683
• InChiKey: GJSJRQGJTQRHIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-Benzenesulfonyl-3-[2-formyl-1-(4-methoxy-benzyl)-1H-indole-3-carbonyl]-1H-indol-2-yl}-acetic acid methyl ester 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Methyl 15-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-oxo-10,15-diazapentacyclo[12.7.0.03,11.04,9.016,21]henicosa-1(14),3(11),4,6,8,12,16,18,20-nonaene-12-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吲哚-2,3-二羧酸酐与吲哚乙酸甲酯的反应合成花椰菜素及其异构体

  摘要：

  使1-苯磺酰基吲哚-2，3-二羧酸酐与1-苯磺酰基吲哚-2-乙酸甲酯反应，以高收率得到相应的2-酰基吲哚-3-羧酸为唯一产物，该产物可通过四步转化为花椰菜素。以类似的方式，通过吲哚-2，3-二羧酸酐与吲哚乙酸甲酯的反应合成了三种异构体A，B和C。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.157
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-Benzenesulfonyl-2-methoxycarbonylmethyl-1H-indole-3-carbonyl)-1-(4-methoxy-benzyl)-1H-indole-2-carboxylic acid 在 四(三苯基膦)钯 草酰氯 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以58%的产率得到{1-Benzenesulfonyl-3-[2-formyl-1-(4-methoxy-benzyl)-1H-indole-3-carbonyl]-1H-indol-2-yl}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  吲哚-2,3-二羧酸酐与吲哚乙酸甲酯的反应合成花椰菜素及其异构体

  摘要：

  使1-苯磺酰基吲哚-2，3-二羧酸酐与1-苯磺酰基吲哚-2-乙酸甲酯反应，以高收率得到相应的2-酰基吲哚-3-羧酸为唯一产物，该产物可通过四步转化为花椰菜素。以类似的方式，通过吲哚-2，3-二羧酸酐与吲哚乙酸甲酯的反应合成了三种异构体A，B和C。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.157