N-(2-(6-chloro-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 40144-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(6-chloro-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 6-chloro-2-[2-(toluene-4-sulfonylamino)-phenyl]-3H-quinazolin-4-one；N-[2-(6-chloro-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 40144-36-3
• 化学式: C₂₁H₁₆ClN₃O₃S
• 分子量: 425.895
• InChiKey: LJSHTPZIXRDLEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  91.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 、 6-chloro-2-phenyl-3H-quinazolin-4-one 在 silver hexafluoroantimonate 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到N-(2-(6-chloro-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  芳基喹唑啉酮的Ir催化的区域特异性单磺酰胺化

  摘要：

  摘要在温和条件下以较低的催化剂负载量实现了Ir催化的2-芳基喹唑啉酮选择性单磺酰胺化反应。以高达90％的产率获得了一系列区域选择性的单磺酰胺化的2-芳基喹唑啉酮。与我们先前构建二磺酰胺化的2-芳基喹唑啉酮的工作相比，可以通过改变底物比例，催化剂的负载量，酸添加剂和反应时间来选择性地获得单磺酰胺化的产物。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2019.05.013