4-苄基-2-溴苯胺 | 858846-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苄基-2-溴苯胺
• 英文名称: 4-benzyl-2-bromo-aniline
• 英文别名: 4-Benzyl-2-brom-anilin；2-Bromo-4-benzylaniline；4-benzyl-2-bromoaniline
• CAS: 858846-68-1
• 化学式: C₁₃H₁₂BrN
• 分子量: 262.149
• InChiKey: RIBXGBWJKHCYCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204-208 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄基-2-溴苯胺 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-benzyl-1,5-dibromobenzene
  参考文献：
  名称：

  252. 4-氨基二苯甲烷的某些取代反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330001060
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-benzylphenyl)acetamide 在 乙醇 、 氢溴酸 、 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-苄基-2-溴苯胺
  参考文献：
  名称：

  252. 4-氨基二苯甲烷的某些取代反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330001060

文献信息

• Highly Chemoselective Access to 2,2′-Diaminobiaryls via Ni-Catalyzed Protecting-Group-Free Coupling of 2-Haloanilines
  作者：Cheng-Yu Long、Shao-Fei Ni、Min-Hui Su、Xue-Qiang Wang、Weihong Tan

  DOI：10.1021/acscatal.0c03428

  日期：2020.11.20

  development of strategies to access 2,2′-diaminobiaryl derivatives via a transition-metal-catalyzed coupling reaction from protecting-group-free starting materials is a challenging task to accomplish, owing to the easy occurrence of undesired side reactions. The exploitation of Ni-catalyzed direct homocoupling of unprotected 2-haloaniline analogues to produce 2,2′-diaminobiaryls with a readily available

  由于容易发生不希望的副反应，通过过渡金属催化的无保护基起始原料的偶合反应获得2,2'-二氨基联芳基衍生物的策略的开发是一项具有挑战性的任务。已经描述了利用Ni催化的未保护的2-卤代苯胺类似物的直接均偶联以产生具有容易获得且廉价的联吡啶配体的2,2'-二氨基联芳基。该方法具有高度的化学选择性，广泛的底物范围和官能团相容性，从而突显了该方法。机理和计算研究表明，Ni（0），Ni（I），Ni（II）和Ni（III）物种可能参与催化循环。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS KAT II INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT II
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013186666A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  Compounds of Formula (I), wherein R1, R 2, X1, Y1, Z1, and Z2 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described as useful for the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other psychiatric, neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.

  该文描述了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、X1、Y1、Z1和Z2的定义如本文所述，可用于治疗哺乳动物，包括人类中与精神分裂症和其他精神、神经退行性和/或神经性疾病相关的认知缺陷。
• Optionally substituted 6,8-quinolines
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05455252A1

  公开（公告）日：1995-10-03

  A compound of the formula ##STR1## wherein: R.sup.1 is independently selected from hydrogen, lower-alkyl, cycloalkyl, cycloalkyl lower-alkyl, lower-alkoxy, formyl, (lower-alkyl)-hydroxylmethyl, aryl, benzyl, arylmethyl, pyridylmethyl, where aryl, benzyl, arylmethyl and pyridylmethyl are unsubstituted or independently mono, di or tri substituted with hydrogen, hydroxy, thiol, amino, halo, nitro, lower-alkylthio, lower-alkoxy, mono-lower-alkylamino, di-lower-alkylamino, hydroxycarbonyl, lower-alkoxycarbonyl, hydroxysulfonyl, lower-alkoxysulfonyl, lower-alkylsulfonyl, lower-alkylsulfinyl, trifluoromethyl, cyano, tetrazoyl, carbamoyl, lower-alkylcarbamoyl, and di-lower-alkylcarbamoyl; and R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are as set forth in the specification.

  化合物的式子为##STR1##其中：R.sup.1是独立选择的氢，较低的烷基，环烷基，环烷基较低的烷基，较低的烷氧基，甲酰基，(较低的烷基)-羟甲基，芳基，苄基，芳基甲基，吡啶基甲基，其中芳基，苄基，芳基甲基和吡啶基甲基未取代或独立单取代，双取代或三取代为氢，羟基，硫醇基，氨基，卤素，硝基，较低的烷基硫醇基，较低的烷氧基，单较低的烷基氨基，双较低的烷基氨基，羟基甲酰基，较低的烷氧羰基，羟基磺酰基，较低的烷氧基磺酰基，较低的烷基磺酰基，较低的烷基亚磺酰基，三氟甲基，氰基，四氮杂环酰基，氨基甲酰基，较低的烷基氨基甲酰基和双较低的烷基氨基甲酰基；以及R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6如规范所述。
• BLUE PHOSPHORESCENT IMIDAZOPHENANTHRIDINE MATERIALS
  申请人：KNOWLES David B.

  公开号：US20080297033A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Compounds comprising phosphorescent metal complexes comprising cyclometallated imidazo[1,2-f]phenanthridine and diimidazo[1,2-a:1′,2′-c]quinazoline ligands, or isoelectronic or benzannulated analogs thereof, are described. Organic light emitting devices comprising these compounds are also described.

  本发明涉及包含环金属化咪唑[1,2-f]菲咯啉和二咪唑[1,2-a:1′,2′-c]喹嗪配体，或其同电子或苯并环类似物的磷光金属络合物的化合物。还描述了包含这些化合物的有机发光器件。
• MODULATORS OF 5-HT RECEPTORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Wang Ying

  公开号：US20110130382A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present application relates to 1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydropyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepine, 1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydropyrazino[1,2-a][1,5]benzodiazepine, 2,3,4,4a,5,6,7,11b-octahydro-1H-pyrido[3,4-d][2]benzazepine, 1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydropyrazino[1,2-a][1]benzazepine, 1,2,3,4,4a,5-hexahydro-7H-pyrazino[1,2-a][4,1]benzoxazepine, and 2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[2,1-d][1,5]benzoxazepine, and 5,6,7,7a,8,9,10,11-octahydropyrazino[1,2-d]pyrido[3,2-b][1,4]diazepine derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y 1 , Y 2 , and Y 3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating disease conditions using such compounds and compositions, and methods for identifying such compounds.

  本申请涉及以下化合物的衍生物：1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢吡嗪并[1,2-a][1,4]苯二氮平、1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢吡嗪并[1,2-a][1,5]苯二氮平、2,3,4,4a,5,6,7,11b-八氢-1H-吡啶[3,4-d][2]苯并氮平、1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢吡嗪并[1,2-a][1]苯并氮平、1,2,3,4,4a,5-六氢-7H-吡嗪并[1,2-a][4,1]苯并噁唑平和2,3,4,4a,5,6-六氢-1H-吡嗪并[2,1-d][1,5]苯并噁唑平，以及式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2和Y3的衍生物。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法，以及鉴定这些化合物的方法。