(3aR,5R,6S,6aR)-6-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,2-dimethyl-5-((Z)-oct-1-enyl)-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole | 130890-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,5R,6S,6aR)-6-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,2-dimethyl-5-((Z)-oct-1-enyl)-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 130890-35-6
• 化学式: C₂₃H₃₄O₅
• 分子量: 390.52
• InChiKey: CDNYJAAVZWKLEB-CTKCADODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5R,6S,6aR)-6-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,2-dimethyl-5-((Z)-oct-1-enyl)-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole 在 palladium on activated charcoal Amberlite IR 120 H+ 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (3R,4R,5R)-2-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-octyloxolan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  从D-葡萄糖简单，立体选择性地合成avenaciolide

  摘要：

  已经描述了从D-葡萄糖开始的涉及分子内自由基环化的立体选择合成的阿维那科利德。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97772-4
• 作为产物：
  描述：

  正庚基三苯基溴化磷 、 (3aR,5S,6S,6aR)-6-(4-methoxybenzyloxy)-tetrahydro-2,2-dimethylfuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde 在 正丁基锂 作用下， 生成 (3aR,5R,6S,6aR)-6-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,2-dimethyl-5-((Z)-oct-1-enyl)-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  从D-葡萄糖简单，立体选择性地合成avenaciolide

  摘要：

  已经描述了从D-葡萄糖开始的涉及分子内自由基环化的立体选择合成的阿维那科利德。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97772-4