| 879894-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 879894-11-8
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₇
• 分子量: 341.361
• InChiKey: XDNSBHXOCOLBME-ASEORRQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  97.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal barium dihydroxide 、 二氧化硫 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 (2S,3R,4S,5R)-2-甲基-3,4,5-哌啶三醇
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of the l-fuco-nojirimycin, a nanomolar α-l-fucosidase inhibitor

  摘要：

  We describe the asymmetric synthesis of the 5-amino-5-deoxy-L-fucose (L fuco-nojirimycin) which appears as a very potent fucosidase inhibitor with a K-1 value of 1 nM. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.100
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,7S,7aS)-4-Dimethoxymethyl-7-methyl-2,2-dioxo-tetrahydro-1,3,5-trioxa-2λ6-thia-6-aza-indene-6-carboxylic acid benzyl ester 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of the l-fuco-nojirimycin, a nanomolar α-l-fucosidase inhibitor

  摘要：

  We describe the asymmetric synthesis of the 5-amino-5-deoxy-L-fucose (L fuco-nojirimycin) which appears as a very potent fucosidase inhibitor with a K-1 value of 1 nM. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.100