4-苄基-2-甲基-4H-1,3-恶唑-5-酮 | 6329-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苄基-2-甲基-4H-1,3-恶唑-5-酮
• 英文名称: N,N,N',N'-tetramethyl-phthalamide
• 英文别名: N¹,N¹,N²,N²-tetramethylphthalamide；N,N,N',N'-tetramethylphthalamide；tetra-N-methyl-phthalamide；Tetra-N-methyl-phthalamid；Phthalsaeure-bis-dimethylamid；N,N,N',N'-tetramethyl-1,2-benzenedicarboxamide；N,N,N',N'-tetramethylbenzene-1,2-dicarboxamide；1-N,1-N,2-N,2-N-tetramethylbenzene-1,2-dicarboxamide
• CAS: 6329-16-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD00032171
• 分子量: 220.271
• InChiKey: ZUMRZCLVLLRVIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-122 °C
• 沸点：
  361.21°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1115 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄基-2-甲基-4H-1,3-恶唑-5-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 邻苯二甲醛
  参考文献：
  名称：

  Weygand; Tietjen, Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 625

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酰氯 在 乙醚 作用下， 生成 4-苄基-2-甲基-4H-1,3-恶唑-5-酮
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Kaiser, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 1305

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalyst composition for hydrogenation and method for hydrogenation using the same
  申请人：Asahi Kasei Chemicals Corporation

  公开号：US10016749B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  A catalyst composition for hydrogenation including (A) to (D), in which a mass ratio ((C)/(A)) is 0.1 to 4.0 and a mass ratio ((D)/(A)) is 0.01 to 1.00, (A): a titanocene compound represented by formula (1), (wherein R5 and R6 are any group selected from hydrogen, a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, an aryloxy group, an alkoxy group, a halogen group, and a carbonyl group. R1 and R2 are any group selected from the group consisting of hydrogen and a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, and R1 and R2 are not all hydrogen atoms or all a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms), (B): a reductant formed from a compound containing an element selected from the elements Li, Na, K, Mg, Zn, Al, and Ca, (C): an unsaturated compound having a molecular weight of 400 or less, and (D): a polar compound.

  一种用于加氢的催化剂组合物，包括(A)至(D)，其中质量比((C)/(A))为0.1至4.0，质量比((D)/(A))为0.01至1.00， (A)：由公式(1)表示的钛环戊二烯基化合物， （其中R5和R6是从氢、具有1至12个碳原子的烃基、芳氧基、烷氧基、卤素基和羰基中选择的任何基团。R1和R2是从氢和具有1至12个碳原子的烃基组成的组中选择的任何基团，且R1和R2不全是氢原子或全部为具有1至12个碳原子的烃基）， (B)：由含有选自Li、Na、K、Mg、Zn、Al和Ca元素的化合物的还原剂形成， (C)：分子量400或以下的非饱和化合物，以及 (D)：极性化合物。
• The extraordinary reactions of phenyldimethylsilyllithium with N,N-disubstituted amides
  作者：Marina Buswell、Ian Fleming、Usha Ghosh、Stephen Mack、Matthew Russell、Barry P. Clark

  DOI：10.1039/b412768d

  日期：——

  the text. Notably, each member of the homologous series of amides Ph(CH2)nCONMe2 gives rise to a substantially different product: when n= 0, the reaction is normal, and the yield of the alph]-silylamine 20e is high; when n=1, proton transfer in the intermediate anion 64 and displacement of the phenyl group leads to the silaindane 66; when n=2, fragmentation of the intermediate anion 80, and capture

  苯基二甲基甲硅烷基锂以各种方式与N，N-二甲基酰胺反应，具体取决于化学计量，温度以及最巧妙地取决于酰胺的结构，结构中似乎很小的变化导致其性质的深刻变化。产品。当将等摩尔量的甲硅烷基锂试剂和N，N-二甲基酰胺6在-78℃下在THF中混合，并将混合物在-78℃下淬灭时，产物是相应的酰基硅烷。如果在淬灭之前将同一混合物加热至-20摄氏度，则该产品为顺式二烯胺11。二烯胺容易从顺式异构化为反式，易氧化为二烯二胺，更难水解为α-氨基酮13。如果使用两当量的甲硅烷基锂试剂，则产物为α-甲硅烷基胺20。烯二胺的形成机理似乎是通过四面体中间体17的布鲁克重排，随后是硅烷氧化物的损失，从而得到卡宾或卡宾类物质。“卡宾”与布鲁克重排亲核试剂结合，得到中间体28，该中间体失去另一个硅烷氧化物离子，得到烯二胺。相同的卡宾可被第二当量的甲硅烷基锂试剂攻击，得到α-甲硅烷基胺20。其他亲核试剂，如烷基锂，苯基锂和三丁
• Synthesis and structure of new trichloroplatinum π-complexes: Reactivity of nitrogen lone-pair versus C–C double bond π-electrons in ligands, effect of steric hindrance
  作者：Marina Gay、Ángel M. Montaña、Virtudes Moreno、Mercè Font-Bardia、Xavier Solans

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.07.095

  日期：2005.11

  groups on the tertiary amines. So, the π-electrons of the CC double bond are more available than the electron lone pair of nitrogen atom from the amino groups. When the π-electrons of the CC from the molecule of ligand were made unavailable by transforming the cyclohexene subunit into a benzene aromatic ring, no cis-diamino dichloro platinum(II) complex nor trichloroplatinum-complexes were isolated but the

  在尝试合成叔环己烷1,4-二胺的相应顺铂方平面络合物的尝试中，意外地分离了两个三氯铂π络合物和四氯铂酸二铵（II）盐。所有三种化合物均经过物理和光谱表征，包括三种化合物中两种化合物的X射线衍射分析。形成π-络合物而不是二氨基顺式-铂络合物可以解释为由于甲基在叔胺上施加的空间位阻。因此，CC双键的π电子比来自氨基的氮原子的电子孤对更容易获得。当通过将环己烯亚基转化为苯芳香环而使配体分子中CC的π电子不可用时，没有分离出顺式-二氨基二氯铂（II）络合物或三氯铂络合物，而是相应的四氯铂酸酯（II） 1,4-二氨基配体的二铵盐。
• Bond Strength and Reactivity Scales for Lewis Superacid Adducts: A Comparative Study with In(OTf)₃and Al(OTf)₃
  作者：Guillaume Compain、Lauri Sikk、Lionel Massi、Jean-François Gal、Elisabet Duñach

  DOI：10.1002/cphc.201601389

  日期：2017.3.17

  triflates, often called Lewis superacids, are potent catalysts for organic synthesis. However, the reactivity of a given Lewis superacid toward a given base is difficult to anticipate. A systematic screening of catalysts is often necessary when developing synthetic methodologies. Presented herein is the development of quantitative reactivity and bond strength scales by using mass spectrometry (MS). By applying

  金属三氟甲磺酸酯，通常称为路易斯超酸，是有机合成的有效催化剂。然而，难以预测给定的路易斯超酸对给定的碱的反应性。开发合成方法时，通常需要对催化剂进行系统的筛选。本文提出了通过使用质谱法（MS）开发定量反应性和结合强度标度的方法。通过对路易斯超酸Al（OTf）3或In（OTf）3之间形成的加合物应用碰撞诱导解离（CID）技术用一系列酰胺基，包括单齿和双齿配体，观察到不同的解离途径。通过对加合物进行能量分辨质谱（ERMS）分析，建立了定量相对能标度。当断裂导致配体丢失时，加合物的ERMS提供键强度等级，而当解离导致一个三氟甲磺酸根阴离子的C-F键活化或配体去质子化时，加合物的ERMS可提供反应强度。发现Al（OTf）3比In（OTf）3与酰胺的结合更牢固，并提供最具反应性的加合物。
• Organic diamine compounds for use as oral hypoglycemic agents and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0010896A1

  公开（公告）日：1980-05-14

  The compounds for use as oral hypoglycemic agents are of the formulae: wherein X is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, nitro, cyano, lower alkyl or lower alkoxy, X being other than hydrogen in formula (I); Y and Y' are each amino, lower N-monoalkylamino, lower N,N-dialkylamino, pyridylamino, pyrrolidino, piperidino, homopiperidino, morpholino, thiomorpholino, 2,3-dihydroisoindolyl and 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolyl; and Z is oxygen or sulfur. Several methods for the preparation of these compounds are described; e.g. a,a'-dibromo-o-oxylene by reaction with piperidine gives 1,1'-[1,2--phenylene-bis-(methylene)]bispiperidine. Novel compounds claimed are: those of formula (I) wherein X is other than hydrogen or methyl, or wherein Y is pyridylamino and Y' is other than pyridylamino; and the compounds of formulae (IV) and (VI). Compositions claimed comprise an effective blood sugar lowering amount of a compound of formulae (I) to (VI) and a carrier material.

  用作口服降血糖剂的化合物属于以下式子： 其中 X 是氢、氟、氯、溴、硝基、氰基、低级烷基或低级烷氧基，在式(I)中 X 不是氢； Y 和 Y'分别是氨基、低级 N-单烷基氨基、低级 N,N-二烷基氨基、吡啶基氨基、吡咯烷基、哌啶基、均哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、2,3-二氢异吲哚基和 1,2,3,4-四氢异喹啉基；以及 Z 是氧或硫。这些化合物的制备方法有多种，例如，a,a'-二溴邻二甲苯与哌啶反应生成 1,1'-[1,2-亚苯基-双（亚甲基）]双哌啶。 权利要求的新型化合物有：式(I)的化合物，其中X不是氢或甲基，或Y是吡啶氨基，Y'不是吡啶氨基；以及式(IV)和(VI)的化合物。权利要求的组合物包含有效降血糖量的式(I)至(VI)化合物和载体材料。

表征谱图