(2R,4R)-tert-butyl 2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-3,3-difluoro-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate | 1145778-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2R,4R)-tert-butyl 2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-3,3-difluoro-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1145778-26-2
• 化学式: C₂₆H₃₅F₂NO₄Si
• 分子量: 491.651
• InChiKey: FAQRQYHJFWWVDG-FGZHOGPDSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 (2R,4R)-tert-butyl 2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-3,3-difluoro-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到(2R,4R)-tert-butyl 2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-3,3-difluoro-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2′,3′-dideoxy-6′,6′-difluoro-3′-azanucleosides

  摘要：

  The straightforward synthesis of four novel 2',3'-dideoxy-6',6'-difluoro-3'-azanucleosides 1a-d is described. Efficient constriction Of the fluorine-containing pyrrolidine ring through two different ways and installation of pyrimidine rings using the amino groups in the intermediates 12, 26 were the key steps of our synthesis. (c) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.02.008
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-tert-butyl 4-(benzoyloxy)-2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-3,3-difluoropyrrolidine-1-carboxylate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到(2R,4R)-tert-butyl 2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-3,3-difluoro-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2′,3′-dideoxy-6′,6′-difluoro-3′-azanucleosides

  摘要：

  The straightforward synthesis of four novel 2',3'-dideoxy-6',6'-difluoro-3'-azanucleosides 1a-d is described. Efficient constriction Of the fluorine-containing pyrrolidine ring through two different ways and installation of pyrimidine rings using the amino groups in the intermediates 12, 26 were the key steps of our synthesis. (c) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.02.008