tert-butyl N-[(2R)-12-(furan-2-yl)-12-methoxydodecan-2-yl]carbamate | 1332360-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2R)-12-(furan-2-yl)-12-methoxydodecan-2-yl]carbamate
• CAS: 1332360-23-2
• 化学式: C₂₂H₃₉NO₄
• 分子量: 381.556
• InChiKey: ZQPXZEFTBZEFJV-MRTLOADZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2R)-12-(furan-2-yl)-12-methoxydodecan-2-yl]carbamate 在 sodium chlorite 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 16-METHYL-OXACYCLOHEXADECAN-2-ONE AND 16-METHYL-AZACYCLOHEXADECAN-2-ONE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIAL AGENTS
  [FR] COMPOSÉS 16-MÉTHYL-OXACYCLOHEXADÉCAN-2-ONE ET DÉRIVÉS 16-METHYL-AZACYCLOHEXADECAN-2-ONE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  16元环大环内酯化合物能够抑制多种微生物的生长，并且在治疗全身或局部微生物感染，包括甲氧西林耐药菌株方面具有实用性（I式）。

  公开号：

  WO2018175418A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-Boc-2-aminobutane 在 Grubbs catalyst first generation 、 copper(l) iodide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2R)-12-(furan-2-yl)-12-methoxydodecan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 16-METHYL-OXACYCLOHEXADECAN-2-ONE AND 16-METHYL-AZACYCLOHEXADECAN-2-ONE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIAL AGENTS
  [FR] COMPOSÉS 16-MÉTHYL-OXACYCLOHEXADÉCAN-2-ONE ET DÉRIVÉS 16-METHYL-AZACYCLOHEXADECAN-2-ONE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  16元环大环内酯化合物能够抑制多种微生物的生长，并且在治疗全身或局部微生物感染，包括甲氧西林耐药菌株方面具有实用性（I式）。

  公开号：

  WO2018175418A1

文献信息

• Synthesis and biological properties of macrolactam analogs of the natural product macrolide (−)-A26771B
  作者：Sophie Canova、Renaud Lépine、Amber Thys、Anne Baron、Didier Roche

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.06.073

  日期：2011.8

  Promising synthetic derivatives of macrolactone natural product (−)- have been designed and synthesized both from semisynthesis and total synthesis. Further optimization led to the first synthesis of macrolactam analogs of (−)- with improved antibacterial activity and metabolic stability.

  已经通过半合成和全合成设计和合成了有前景的大环内酯天然产物(−)-的合成衍生物。进一步优化导致首次合成了(−)-大环内酰胺类似物，其抗菌活性和代谢稳定性得到改善。