methyl (4aS,12aR)-9-(cyclohexylamino)-1,2,3,4,4a,5,12,12a-octahydropyrido[3,4-b]acridine-12a-carboxylate | 1059573-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: methyl (4aS,12aR)-9-(cyclohexylamino)-1,2,3,4,4a,5,12,12a-octahydropyrido[3,4-b]acridine-12a-carboxylate
• CAS: 1059573-28-2
• 化学式: C₂₄H₃₁N₃O₂
• 分子量: 393.529
• InChiKey: PBYGENVSHWEYKV-UUOWRZLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  63.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4aS,12aR)-9-(cyclohexylamino)-1,2,3,4,4a,5,12,12a-octahydropyrido[3,4-b]acridine-12a-carboxylate 、 大茴香酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到methyl (4aS,12aR)-9-(cyclohexylamino)-1,2,3,4,4a,5,12,12a-octahydro-2-(4-methoxybenzoyl)pyrido[3,4-b]acridine-12a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于组合化学的新型八氢吡啶并[3,4-b]吖啶支架

  摘要：

  氨基溴苯甲醛与光学活性十氢异喹诺酮结构单元的 Friedlander 反应得到具有定量区域选择性的新型八氢吡啶并[3,4-b]吖啶。这些产品定义了组合化学的平台。溴官能团可以使用 Suzuki、Heck、Sonogashira 和 Buchwald-Hartwig 反应以及氰化反应进一步反应。二级氨基官能团被去保护并与氨基酸和苯甲酸衍生物偶联。已准备好一个小型模型库。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067148
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyl 12a-methyl (4aS,12aR)-9-(cyclohexylamino)-1,2,3,4,4a,5,12,12a-octahydropyrido[3,4-b]acridine-2,12a-dicarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以99%的产率得到methyl (4aS,12aR)-9-(cyclohexylamino)-1,2,3,4,4a,5,12,12a-octahydropyrido[3,4-b]acridine-12a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于组合化学的新型八氢吡啶并[3,4-b]吖啶支架

  摘要：

  氨基溴苯甲醛与光学活性十氢异喹诺酮结构单元的 Friedlander 反应得到具有定量区域选择性的新型八氢吡啶并[3,4-b]吖啶。这些产品定义了组合化学的平台。溴官能团可以使用 Suzuki、Heck、Sonogashira 和 Buchwald-Hartwig 反应以及氰化反应进一步反应。二级氨基官能团被去保护并与氨基酸和苯甲酸衍生物偶联。已准备好一个小型模型库。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067148